À propos d’Action diabète Canada

À propos d'Action diabète Canada

Action diabète Canada est un organisme de recherche pancanadien qui a été mis en place en 2016. Il est financé conjointement par le programme de la Stratégie de recherche axée sur le patient (SRAP) des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), des organismes à but non lucratif (p. ex., Diabète Canada, Fondation de la recherche sur le diabète juvénile) et des commanditaires privés. Notre Réseau repose sur une équipe diversifiée regroupant des patients partenaires, des chercheurs, des spécialistes du diabète, des praticiens en soins primaires, des infirmières, des pharmaciens, des spécialistes de données et d’experts en politiques de la santé qui ont à cœur d’améliorer la vie des personnes vivant avec le diabète. Nous nous efforçons de rassembler les patients, leurs fournisseurs de soins et les chercheurs de manière à cerner les préoccupations en matière de santé soulevées par les personnes vivant avec le diabète et à créer ensemble des projets de recherche qui répondent à ces inquiétudes. Nous travaillons en partenariat et en collaboration avec des équipes de recherche universitaires partout au Canada, des organismes à but non lucratif et des gouvernements provinciaux pour planifier ces projets de recherche, les mettre en œuvre et les évaluer afin d’améliorer les résultats et l’expérience des patients.

Faits sur le diabète

  • Un diagnostic de diabète est posé toutes les 3 minutes au Canada.
  • Plus de 3 millions de Canadiens ont le diabète et des millions d'autres risquent de développer le diabète.
  • Jusqu'à la moitié des adolescents autochtones du Canada présentent de multiples facteurs de risque de diabète de type 2.
  • Le diabète est la principale cause de cécité chez les Canadiens en âge de travailler.
  • Le diabète et ses complications ont coûté 27 milliards de dollars au système de santé en 2018.

Objectifs de recherche

  • Engager les personnes vivant avec le diabète à intégrer le point de vue du patient à chaque étape du processus de recherche, notamment élaborer des questions de recherche, définir des objectifs de recherche, collecter des données et évaluer les résultats.
  • Révolutionner la manière dont nous utilisons les données sur la santé via le Répertoire national de diabète pour mieux comprendre les personnes atteintes de diabète et permettre l'autogestion.
  • Prévenir la cécité grâce à un programme complet de dépistage rétinien en téléophtalmologie et à une technologie de l'intelligence artificielle pour le diagnostic.
  • Prévenir les amputations des membres inférieurs grâce à une intervention communautaire menée par des podologues pour traiter et prévenir les ulcères du pied diabétique.
  • Prévenir le diabète et ses complications chez les jeunes autochtones par le biais du Indigenous Youth Mentorship Program (IYMP), un programme multigénérationnel axé sur le mentorat et l'autonomisation axée sur la résilience.
  • Promouvoir l'indépendance et l'amélioration de la qualité de vie des personnes âgées atteintes de diabète et de maladies chroniques multiples.
  •  Connecter les personnes vivant avec le diabète de type 1 (DT1) aux opportunités de recherche clinique via un registre de DT1.
  • Renforcer la capacité de recherche axée sur le patient en aidant la prochaine génération de chercheurs à tirer parti de l'expérience du patient.
  • Intégrer le sexe et le genre pour comprendre en quoi les expériences de santé, l'accès aux soins de santé et les réponses aux traitements diffèrent entre hommes et femmes.
  • Traduire les connaissances des résultats de la recherche en politiques et pratiques de soins de santé.
  •  Évaluer l'impact de notre réseau de recherche en tant que mesure d'une contribution significative à l'amélioration de l'expérience des personnes atteintes de diabète.

 


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