Bruce Perkins

Bruce Perkins

Degrees, Title/Position:
MD MPH FRCP(C)
UNIVERSITY OF TORONTO
Professor and Clinician Scientist
The Sam and Judy Pencer Family Chair in Diabetes
Director of Diabetes Clinical Research
Division of Endocrinology and Metabolism, University of Toronto
Institute of Health Policy, Management and Evaluation, University of Toronto
Lunenfeld Tanenbaum Research Institute

Goal Groups/Integration Themes:
Lead- Innovations in Type 1 diabetes

Description:

Centered on type 1 diabetes and using longitudinal cohort methods as well as clinical trials, his research work has focused on 1) Early biomarkers of diabetes complications and biomarkers of progression to advanced disease, and 2) Interventions for prevention of complications, including artificial pancreas technologies and disease-modifying adjunctive-to-insulin pharmacotherapies. Principal findings include “early progressive renal decline” which permitted identification of novel factors now subject to a large-scale nephropathy clinical trial, and the development of In-vivo Corneal Confocal Microscopy as an early small fibre biomarker for neuropathy for which he leads an NIH-funded international consortium. He leads a phase 3 trial of Sodium Glucose-Linked Transporter-2 inhibition in type 1 diabetes, and his first project in the Diabetes Action Canada portfolio combines such adjunctive therapy with artificial pancreas technology as a strategy to maximally impact glycemic control in type 1 diabetes.

PubMed Link:

PubMed

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Bruce Perkins

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Diplômes, titre/poste:
MD, MPH
professeur agrégé, Division d'endocrinologie et de métabolisme, Faculté de médecine, et
Institut des politiques, de la gestion et de l’évaluation de la santé de l’Université de Toronto

Groupes de travail/thèmes fondateurs:
Responsable – Essais cliniques et nouveaux traitements

Description de la recherche:

Ses recherches sont axées sur le diabète de type 1 et sont menées au moyen d’études de cohorte longitudinales et d’essais cliniques. Elles portent entre autres sur 1) l’étude des biomarqueurs précoces des complications du diabète et des biomarqueurs de la progression de la maladie vers un stade avancé; et 2) les interventions visant à prévenir les complications, dont les technologies de pancréas artificiel et les pharmacothérapies complémentaires à l’insuline modifiant le cours de la maladie. Ses principales découvertes portent entre autres sur le « déclin précoce et progressif de la fonction rénale » et ont permis l’identification de nouveaux facteurs qui font maintenant l’objet d’un essai clinique sur la néphropathie à grande échelle. Elles touchent également le développement d’un biomarqueur précoce de la neuropathie des petites fibres par une technique de microscopie confocale permettant d’observer in vivo le tissu cornéen, pour lequel il dirige un consortium international financé par les National Institutes of Health (NIH). Il dirige un essai de phase 3 sur les inhibiteurs du transporteur 2 du sodium-glucose chez les patients atteints du diabète de type 1. Au sein d’Action diabète Canada, son premier projet porte sur l’utilisation de ces traitements d’appoint combinés à une technologie de pancréas artificiel en tant que stratégie pour accroître l’efficacité du contrôle de la glycémie chez les diabétiques de type 1.

Lien vers PubMed:

PubMed

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