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Auteur : Tracy Mc Quire

L'innovation dans le domaine des îlots et des cellules souches au cœur de la session d'action du réseau DAC de septembre

Le 25 septembre 2025, Diabetes Action Canada (DAC) a organisé sa troisième Session d'action en réseau, réunissant des chercheurs, des patients partenaires, des leaders communautaires et des stagiaires de tout le pays. Ces séances visent à susciter des échanges, à partager des connaissances et à identifier des pistes de progrès pour la recherche axée sur le patient dans le domaine du diabète.

Pleins feux sur la thérapie par îlots et cellules souches

Un des moments forts de la session a été une présentation de Dr Peter Senior, qui a partagé son expertise sur l'avenir de la thérapie par cellules souches et îlots pancréatiques. Si les greffes d'îlots pancréatiques offrent la promesse de supprimer le recours à l'insuline chez les personnes atteintes de diabète de type 1, des défis tels que la pénurie de donneurs et le rejet immunitaire subsistent. Le Dr Senior a souligné l'importance d'associer les avancées scientifiques au vécu des personnes directement concernées, rappelant que la recherche doit rester au cœur des priorités des patients.

📺 Vous avez manqué la séance ? Regardez l'enregistrement complet ici


Ressources et initiatives en vedette

  • Rapport des collaborateurs du DAC 2024
    Les points forts comprennent la bourse de recherche à l'action, Diabetes Research Connect, l'impact de la recherche sur le dépistage de la rétinopathie diabétique (DRS) et la préservation des membres inférieurs (LLP) et l'atelier DAC.
    👉 Lisez le rapport
  • Nouvel article dans Diabétologie
    Linxi Mytkolli, directrice de l'engagement des patients du DAC, est l'auteur principal de « Le diabète en quatre dialectes : un appel mondial à l'équité entre les expériences vécues, aimées, apprises et travaillées », Présentation du cadre 4L du DAC.
    👉 Lire l'article
  • Maintenir l'élan pour mettre en œuvre le cadre sur le diabète
    Élaboré en partenariat avec Diabète Canada et l’INMD des IRSC, ce rapport identifie les priorités futures de la recherche sur le diabète et souligne la nécessité d’intégrer l’équité, les données/registres, les soins communautaires et les outils de mobilisation des connaissances dans les travaux à venir.
    👉 Lire le livre gris
  • Nouvelles publications des chercheurs du DAC
    • Rémission du diabète de type 2 : revue systématique et méta-analyse d'essais contrôlés randomisés non chirurgicaux (Directrice : Dr Diana Sherifali) 👉 Lire la suite
    • Systèmes automatisés d'administration d'insuline et gestion du glucose chez les enfants et les adolescents atteints de diabète de type 1 (Directeur : Dr Jon McGavock) 👉 Lire la suite
    • Faisabilité d'un programme de soins collaboratifs co-conçu et basé sur la technologie pour les jeunes adultes atteints de diabète de type 1 et de détresse liée au diabète : un protocole (Directrice : Dr Carly Whitmore) 👉 Lire la suite

Accueillir un nouveau membre de l'équipe

Le DAC est heureux d'accueillir Élise Kammerer Elise a été nommée chef de projet pour la plateforme Connect1d Canada. Basée à l'Alberta Diabetes Institute, elle possède une solide expérience en science de la mise en œuvre, en mobilisation des connaissances et en co-conception de recherche avec des personnes ayant une expérience vécue. Ses travaux visent à améliorer les soins aux enfants présentant des problèmes médicaux complexes et à promouvoir l'équité en recherche et en pratique.


Événements à venir

  • Petit-déjeuner du DAC à la Conférence de Diabète Canada (pour ceux qui vont déjà à la conférence)
    🗓 27 novembre 2025 | ⏰ 7h30
    👉 Inscrivez-vous en ligne
  • Prochaine session d'action du réseau DAC
    Janvier 2026 (date et heure exactes à déterminer)

Restez à jour


✨ Le DAC remercie tous ses membres et partenaires qui continuent de faire de ces sessions un espace d'apprentissage, de connexion et d'action collective. Nous sommes impatients de poursuivre sur cette lancée en 2026.

Comprendre la rémission du diabète de type 2 : nouvelles recherches, nouvelles ressources

Pour les personnes atteintes de diabète de type 2 (DT2), les discussions sur la prise en charge et la rémission peuvent être complexes et parfois empreintes de honte ou de stigmatisation. Les études de recherche utilisent souvent des protocoles très stricts et des participants étroitement sélectionnés, ce qui rend difficile la transposition des résultats dans la vie réelle.

Une nouvelle revue systématique et méta-analyse, récemment publié dans Soins du Diabète, aide à comprendre ce que signifie réellement la rémission du diabète de type 2 et comment y parvenir. première étude de ce type évaluer les approches pharmacologiques (basées sur les médicaments) et non pharmacologiques (basées sur le comportement) dans 18 essais contrôlés randomisés dans 11 pays.

👉 Lire l'article ici

Qu’est-ce que la rémission du diabète de type 2 ?

La rémission du diabète de type 2 signifie que la glycémie revient à la normale sans recours aux médicaments antidiabétiques. Bien que cela ne signifie pas une « guérison », cela peut améliorer considérablement l'état de santé et la qualité de vie.

Qu’a révélé la recherche?

  • Les personnes étaient plus susceptibles d’obtenir une rémission du diabète de type 2 avec approches multimodales, combinant des stratégies telles que les médicaments, la nutrition, l’activité physique et le coaching en santé.
  • Interventions comportementales, principalement axées sur les régimes hypocaloriques, ont montré les meilleurs résultats, avec des taux de rémission du diabète de type 2 significativement plus élevés par rapport aux soins standard.
  • Les avantages supplémentaires comprenaient une amélioration de l’A1C, une perte de poids, une réduction de l’hypoglycémie et une meilleure qualité de vie.

Des défis subsistent néanmoins : les études variaient considérablement dans leur conception, utilisaient des critères d’éligibilité stricts et appliquaient souvent des définitions incohérentes de la rémission du diabète de type 2. Il est donc difficile de déterminer dans quelle mesure ces résultats s’appliquent à des populations diverses.

Au-delà des chiffres : des produits de connaissance conçus en collaboration avec les patients

Chez Action Diabète Canada, nous croyons que la recherche ne doit pas s'arrêter à la publication ; elle doit être traduite en ressources compréhensibles et utilisables. Ce travail a été dirigé par la Dre Diana Sherifali et son équipe, qui ont mis sur pied un groupe intégré d'application des connaissances (iAC) afin de s'assurer que la recherche soit éclairée par des perspectives diversifiées. Action Diabète Canada a été invité à se joindre à cette équipe, contribuant aux côtés de patients partenaires, de chercheurs, de professionnels de la santé et de décideurs à l'élaboration de ressources fondées sur l'expérience vécue.

En collaboration avec nos partenaires de Connaître le diabète— une plateforme d’informations fiables, d’opportunités de recherche et d’avis d’experts — nous avons développé trois produits de connaissances clés :

  1. Roman graphique
    Une histoire puissante qui suit le parcours d'une femme récemment diagnostiquée avec un diabète de type 2, capturant les émotions, les défis et les succès de la lutte pour la rémission du diabète de type 2.
    👉 Lire le roman graphique
  2. Série vidéo en deux parties : « Prises de position fondées sur des preuves »
    Des vidéos courtes et accessibles racontées par le Dr Megan Racey, expliquant ce que signifie la recherche et partageant des messages utiles pour les personnes envisageant une rémission du diabète de type 2.
    👉 Regarder la partie 1
    👉 Regarder la partie 2
  3. Article de Blog
    Une réflexion en langage clair sur ce que la recherche sur la rémission du diabète de type 2 nous apprend et pourquoi elle est importante pour les personnes vivant avec le diabète.
    👉 Lire le blog

Pourquoi est-ce important

Ces outils sont conçus pour accroître la sensibilisation, promouvoir le dialogue et soutenir la prise de décision éclairée autour de la rémission du diabète de type 2. En rendant les données probantes plus accessibles, nous espérons encourager de futures recherches qui non seulement testeront les programmes de rémission du diabète de type 2, mais prendront également en compte leur pérennité et leur adéquation aux priorités des patients.


✅ Explorez plus à Connaître le diabète et partagez ces ressources avec votre communauté. Ensemble, nous pouvons réduire la stigmatisation, susciter le dialogue et aider les personnes atteintes de diabète de type 2 à explorer leurs options de rémission du diabète de type 2.

Un nouveau livre gris appelle à des liens plus étroits entre la recherche et les politiques pour améliorer les soins du diabète

Action Diabète Canada est fier de s'être associé à Diabète Canada et à l'Institut de la nutrition, du métabolisme et du diabète des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC INMD) pour planifier le Atelier de recherche sur le diabète 2025, qui a réuni des chercheurs de premier plan, des décideurs politiques et des patients partenaires de tout le pays. Les conclusions sont présentées dans un nouveau rapport. Maintenir l'élan pour la mise en œuvre du Cadre sur le diabète : Atelier de recherche sur le diabète. (Livre gris 2025).

Transformer la recherche en action

Le Livre gris met clairement en évidence un point : la recherche de classe mondiale sur le diabète doit être mobilisée dans les politiques et les pratiques Si l'on veut améliorer les résultats de santé des plus de quatre millions de Canadiens atteints de diabète, malgré des décennies de découvertes, d'importantes lacunes subsistent en matière d'accès, d'équité et d'intégration d'approches éprouvées dans les systèmes de santé.

Lors de l’atelier, les participants ont identifié les domaines prioritaires dans lesquels la mobilisation des connaissances et le partenariat avec les patients sont essentiels :

  • Équité dans les soins – Cibler les interventions à l’intersection du diabète, des déterminants sociaux, de l’obésité et des maladies cardiométaboliques produit le meilleur retour sur investissement.
  • Surveillance et données – Le Canada a besoin de meilleurs registres du diabète et de données sociales intégrées pour orienter les décisions politiques. Des modèles comme CanScreen T1D, MEILLEUR, CAPACITÉ et Connect1d Canada démontrent déjà comment les registres peuvent améliorer les soins.
  • Recherche sur les services et les politiques de santé – L’évaluation de nouveaux modèles de soins dans les milieux primaires et communautaires est essentielle pour atteindre les populations structurellement mal desservies.
  • Outils de mobilisation des connaissances – Les chercheurs ont besoin de soutien pour communiquer efficacement les données probantes aux décideurs politiques. Le Livre gris souligne que L'INMD des IRSC a adopté le service et les outils de consultation en gestion des connaissances du DAC comme modèle national.

Pourquoi ça compte

Le rapport souligne que sans action coordonnée, le Canada risque d'aggraver les inégalités et d'augmenter les coûts. Par exemple :

  • Le diabète coûte au système de santé 18 milliards de dollars par an.
  • Seulement environ 40 % des Ontariens mal desservis bénéficient d’un dépistage de la rétinopathie, bien qu’il s’agisse d’une intervention prouvée pour prévenir la cécité.
  • Les amputations des membres inférieurs ont augmenté dans la population diabétique de l'Ontario au cours de la dernière décennie, même si les taux d'accident vasculaire cérébral et de crise cardiaque ont diminué.
  • Frais remboursables peut atteindre 18,300 1 $ par an pour le diabète de type XNUMX, ce qui oblige de nombreuses personnes à sauter ou à retarder le traitement.

Le rôle d'Action diabète Canada

Pour Diabetes Action Canada, le Livre gris est une forte validation de notre mission : veiller à ce que la recherche sur le diabète soit non seulement excellente, mais aussi traduit en politique et en pratique. Grâce à notre Programme de mobilisation des connaissances, registres nationaux et initiatives de données, et recherche en partenariat avec les patients, nous construisons le pont entre la découverte et l’impact dans le monde réel.

Ce rapport est à la fois une feuille de route et un appel à l’action : travailler ensemble dans tous les secteurs afin que chaque personne au Canada ait accès à des services de prévention, de traitement et de soutien opportuns, équitables et fondés sur des données probantes.

👉 Lire le livre gris complet ici

Le diabète en quatre dialectes : un appel mondial à l'équité

Nous sommes fiers de partager cela Linxi Mytkolli, directrice de l'engagement des patients chez Diabetes Action Canada, est l'auteur principal d'un nouvel article publié dans Diabétologie: « Le diabète en quatre dialectes : un appel mondial à l’équité entre les expériences vécues, aimées, apprises et travaillées. »

Le Cadre des 4L : vécu, aimé, appris et travaillé— a été le fondement de l'approche d'Action diabète Canada en matière d'engagement des patients. Elle reconnaît que l'expertise en diabète ne se limite pas aux milieux cliniques ou universitaires. Elle est plutôt façonnée par :

  • Vivait: les expériences quotidiennes des personnes vivant avec le diabète
  • J'ai adoré: le soutien de la famille, des amis et des soignants
  • Savent: les connaissances des chercheurs et des universitaires
  • Laborieux: le travail des prestataires de soins de santé, des décideurs politiques et des défenseurs

En réunissant ces quatre perspectives, le cadre garantit que la recherche et les soins liés au diabète reflètent les réalités de toutes les personnes touchées.

Importance des recherches sur la psychose

Les défenseurs des patients apparaissent rarement dans les principales revues scientifiques, et encore moins collectivement dans 15 pays comme dans cet article. Diabétologie montre ce qui est possible lorsque la science fait de la place à des voix diverses et crée des opportunités pour mobiliser cette expertise à l'échelle nationale et internationale.

???? Lire l'article complet ici

Soutenir la santé globale des jeunes adultes atteints de diabète de type 1 : une nouvelle approche de la détresse liée au diabète

Les jeunes adultes atteints de diabète de type 1 (DT1) sont confrontés quotidiennement à des difficultés d'autogestion qui vont bien au-delà de la glycémie. Les problèmes de santé mentale (y compris la détresse liée au diabète) sont fréquents, mais les systèmes de soins négligent souvent les réalités émotionnelles et psychologiques liées à la vie avec le diabète. Une nouvelle étude pilote change la donne.

Le TECC-T1D3 L'essai, soutenu par Action Diabète Canada et co-conçu par de jeunes adultes ayant une expérience vécue, teste un modèle de soins collaboratifs virtuels et technologiques adapté aux besoins des jeunes adultes qui naviguent dans la vie avec le DT1 et la DD.

Voici trois éléments clés de ce projet innovant :

1. La santé mentale est un soin du diabète, en particulier pour les jeunes adultes

Le protocole vise à combler une lacune critique dans les soins : les services traditionnels de prise en charge du diabète privilégient souvent les résultats glycémiques au bien-être émotionnel. Pourtant, près de 40 % des personnes atteintes de diabète de type 1 (DT1) souffrent de détresse liée au diabète, ce qui peut avoir un impact sur l'autogestion, la santé mentale et les résultats à long terme. Le protocole TECC-T3DXNUMX a été conçu conjointement pour offrir un modèle plus holistique, centré sur le soutien émotionnel dans le cadre des soins quotidiens du diabète.

2. Des solutions conçues conjointement et dirigées par les patients sont nécessaires

TECC-T1D3 a été développé conjointement avec de jeunes adultes atteints de DT1, dont les réflexions ont influencé l'ensemble du projet, de la conception de l'intervention à son contenu, en passant par la stratégie de recrutement. Par conséquent, l'intervention est dispensée virtuellement par un coach santé, avec le soutien d'une équipe soignante virtuelle, et utilise des technologies courantes comme les appels téléphoniques et les SMS pour réduire la charge cognitive. Plus important encore, TECC-T1D3 a été conçu pour privilégier la confiance, la flexibilité et la connexion, des valeurs identifiées par les patients partenaires comme essentielles à la réussite.

3. Des soins évolutifs et compatissants sont possibles

Contrairement à de nombreuses interventions en santé mentale qui s'appuient sur un personnel spécialisé ou une technologie propriétaire, le TECC-T1D3 a été conçu pour être évolutif. Les coachs de santé sont sélectionnés en fonction de leurs compétences relationnelles plutôt que de leurs qualifications cliniques, ce qui permet d'adapter le modèle à diverses communautés tout en assurant un accompagnement personnalisé et adapté à leur culture.

À mesure que l’essai progresse, les résultats éclaireront la prochaine étape de la mise en œuvre, jetant les bases d’un soutien en santé mentale plus large et informé par les patients dans les soins du diabète partout au Canada.

En Savoir Plus
Lisez le protocole complet TECC-T1D3, publié dans Santé numérique: https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/20552076251365134

Diabetes Action Canada est fier de soutenir cet important travail et les patients partenaires dont le leadership transforme la façon dont les soins sont dispensés.

Des patients partenaires dirigent des sessions nationales de co-conception pour créer de nouvelles ressources sur le diabète

Action Diabète Canada soutient une série de séances nationales de co-conception virtuelles ce mois-ci, dirigées par des patients partenaires par l'intermédiaire du Bourse de recherche-actionCes séances rassemblent des personnes ayant vécu, aimé, travaillé ou appris une expérience du diabète afin de façonner des outils qui répondent aux besoins réels de la communauté.

Cette initiative s'appuie sur les principes de la recherche axée sur le patient et de l'innovation collaborative. Plutôt que des groupes de discussion traditionnels, ces séances sont conçues comme des séances de travail où les participants co-créent avec les équipes du Fellowship.

Les participants recevront une rémunération en reconnaissance de leur temps et de leur contribution. Chaque séance durera une heure et demie et comprendra une préparation et un suivi légers.

Les sujets de la session comprennent :

  • Ce que les personnes diabétiques aimeraient que les infirmières sachent — Lutter contre la stigmatisation et les préjugés dans les soins
  • Thérapie cellulaire 101 — Démystifier le traitement par cellules souches dans le diabète de type 1
  • Hormones et diabète — Naviguer dans la puberté, la grossesse et la ménopause
  • AIDE 101 — Explorer les outils d’administration automatisée d’insuline et l’expérience vécue
  • Boîte à outils pour un diagnostic correct — Répondre aux erreurs de diagnostic dans les communautés noires, autochtones et racialisées

Ouvertes aux personnes de 16 ans et plus au Canada, ces séances s’inscrivent dans un effort plus large visant à garantir que les nouvelles ressources reflètent les priorités et les réalités des communautés qu’elles sont censées servir.

Pour plus d’informations https://lnkd.in/edZhZ5pE

Quand la recherche sauve la vue et fait des économies : le retour sur investissement du partenariat avec les patients dans les politiques de santé

Lors du congrès annuel de l'ACRSPS à Ottawa, Aleksandra Stanimirovic, membre d'Action diabète Canada et membre du Programme d'évaluation des systèmes de santé et des technologies (PÉSST) du Réseau universitaire de santé (RUS), a présenté une présentation au nom de Troy Francis, Jim Bowen et Valeria Rac, membres de son équipe ; de Rebecca Merritt et Ann Phillips, collaboratrices du Centre de santé communautaire South Riverdale ; et de Judy Hung, de l'Hôpital Toronto Western. Ensemble, ils ont présenté un argumentaire convaincant sur la façon dont la recherche en partenariat avec les patients peut démontrer que le dépistage de la rétinopathie diabétique en population générale, associé à l'accès au traitement pour les populations mal desservies, offre un rendement exceptionnel du capital investi pour les individus, les collectivités et le système de santé.

Co-développé avec des patients partenaires Debbie et Malcolm Sissmore et Ryan HooeyL'étude a évalué la rentabilité du programme ontarien de télédépistage de la rétinopathie diabétique, en ciblant les populations structurellement mal desservies. Trois modèles de soins ont été comparés, et le dépistage populationnel s'est avéré le plus rentable.

Les chiffres racontent une histoire puissante :

  • 27 $ économisés pour chaque 1 $ investi lorsque le dépistage régulier est associé à une thérapie à faible coût
  • 7.66 $ économisés pour chaque 1 $ investi lorsqu'il est associé à une thérapie coûteuse
  • Amélioration de la détection précoce et de la prévention de la perte de vision évitable
  • Réduction des coûts des soins de santé à long terme liés aux maladies oculaires avancées et à l'invalidité

Mais le véritable retour sur investissement va au-delà de l’aspect économique.

L'étude ayant été élaborée à partir de données de personnes ayant une expérience vécue, elle a abordé les obstacles concrets à l'accès et à la prestation des soins. Les observations des patients partenaires ont directement influencé les hypothèses de modélisation, garantissant ainsi pertinence, légitimité et impact.

Ces résultats alimentent désormais des discussions actives avec les dirigeants du système de santé sur la mise à l’échelle du dépistage de la rétinopathie diabétique à l’échelle de la province. Il s’agit d’une recherche axée sur le patient qui influence les politiques réelles et conduit à des investissements plus intelligents et plus équitables.

Et ce travail ne s’arrête pas à l’abstrait. Restez à l'écoute pour la prochaine publication évaluée par des pairs, et le leadership continu d’Action Diabète Canada dans l’avancement de la recherche qui sauve la vue, les membres et les fonds publics.

Des idées à l'action : la session réseau du DAC présente des solutions communautaires

Le 27 mai 2025, Diabetes Action Canada a organisé une autre séance d’action en réseau, réunissant une communauté diversifiée de chercheurs, de patients partenaires, de stagiaires et de dirigeants communautaires engagés à faire progresser les soins du diabète et la recherche axée sur les patients.

L'événement comprenait une conférence de recherche du Dr Holly Witteman, qui a présenté CommuniT1D / CommunauDT1, une plateforme innovante de soutien par les pairs, dirigée par la communauté, spécialement conçue pour les personnes atteintes de diabète de type 1. Cette initiative répond directement à une demande de longue date des patients partenaires du DAC pour un soutien accessible et axé sur la communauté.

Pour ceux qui l'ont manqué, l'enregistrement complet de la session est désormais disponible en ligne ici.

Bourse de recherche et d'action : favoriser l'innovation dirigée par les patients

La session a également mis en lumière la bourse « De la recherche à l'action » du DAC, qui permet aux patients partenaires de mener des projets transformateurs reliant la recherche et l'action communautaire. La bibliothèque de ressources de la bourse, qui présente des projets marquants de sa première cohorte, a déjà été téléchargée plus de 10,000 30 fois dans plus de XNUMX pays.

La cohorte actuelle de boursiers s'attaque activement à des questions cruciales telles que :

  • Thérapie cellulaire 101:Rendre les traitements à base de cellules souches compréhensibles et accessibles.
  • Santé des femmes et diabète:Lutter contre les disparités fondées sur le sexe dans les soins du diabète.
  • Administration automatisée d'insuline 101:Simplification des systèmes complexes d’administration d’insuline.
  • Découvrir les erreurs de diagnostic:Lutter contre les biais diagnostiques qui ont un impact sur les communautés noires et brunes.
  • Stigmatisation du diabète: Travailler à réduire la stigmatisation dans les environnements cliniques et communautaires.

Explorez ces précieuses ressources dans leur intégralité ici.

Save the Date

Restez à l’écoute pour notre prochaine session d’action du réseau DAC qui aura lieu en septembre 2025 – la date et l’heure exactes seront annoncées prochainement.

Pour rester connecté, suivez Diabetes Action Canada sur LinkedIn ou visitez notre site Web à www.diabetesaction.ca.

Vous avez des idées pour de futures sessions ? N'hésitez pas à nous faire part de vos commentaires et à nous contacter à tout moment.

Créer le changement par la conversation : réflexions issues de notre formation antiraciste dirigée par des autochtones

Par Sasha Delorme, présidente du Cercle des patients autochtones, Action Diabète Canada

Que fais-je pour changer le monde, pour mes enfants et pour les générations futures ? Je m'efforce de créer un espace pour des discussions honnêtes et ouvertes sur le racisme. Et pas seulement des discussions, mais des discussions transformatrices.

Plus tôt ce printemps, le Cercle des patients autochtones (CPA) a tenu son deuxième atelier de formation contre le racisme à Magog, au Québec. Ce qui a rendu cet atelier particulièrement efficace, c'est la planification et l'animation de toute la journée. par les patients partenaires.

À 7 h 30, un petit groupe de huit personnes a embarqué dans une navette pour un trajet de 90 minutes jusqu'à une station de ski tranquille de Magog. À 9 h, nous étions prêts pour une journée complète d'apprentissage et d'échanges avec des stagiaires de recherche et des professionnels de la santé.

Avant le début officiel de la journée, j'ai eu l'honneur de rencontrer l'aîné Grégoire Canapé, qui m'a accueilli avec chaleur et gentillesse. Il m'a pris la main et a délicatement pressé sa joue contre la mienne, d'abord à gauche, puis à droite. Conformément au protocole, je lui ai offert du tabac en remerciement des enseignements et des prières qu'il partagerait avec nous ce jour-là. (Pour rappel, il est de coutume d'offrir du tabac lorsqu'on demande des prières, des enseignements ou des conseils à un aîné autochtone.)

Comme toujours, nous avons ouvert l'atelier en cercle. Le cercle symbolise l'unité et l'égalité, et il crée un espace sûr où chacun peut partager librement ses expériences, ses réflexions et ses questions.

Frère Grégoire a commencé par purifier la salle et partager des histoires, des enseignements, une prière et un chant dans sa langue. Sa présence a empli l'espace de calme et de joie ; ses enseignements ont été accueillis par des sourires et des réflexions silencieuses. Et comme il parlait couramment français, un membre de notre équipe est intervenu spontanément pour traduire, apportant à la fois clarté et quelques rires.

Plus tard, nous avons accueilli l'aînée Barb Nepinak au sein du cercle. Elle a partagé des enseignements sur l'importance de l'eau et du tabac, et a montré comment fabriquer une cravate à tabac, nous rappelant ainsi les éléments cérémoniels qui fondent notre travail sur la communauté, le respect et la tradition.

Nous avons également entendu des conférenciers invités : un animateur en matière de racisme anti-autochtone du Ministère de la Santé et des Services sociaux des Premières Nations du Manitoba (MSSPN) et le gestionnaire des initiatives autochtones du Réseau CKD. Ils ont parlé de la sécurité culturelle autochtone et des ressources que leurs organisations créent pour mieux soutenir les soins et la recherche en contexte autochtone.

Nos animateurs, tous des patients autochtones partenaires, ont partagé leurs expériences vécues de racisme dans le milieu de la santé. Ces témoignages étaient poignants et parfois difficiles à entendre. Avec le recul, nous avons réalisé que certains contenus auraient pu bénéficier d'un avertissement, et nous y prêterons davantage attention lors des prochaines séances.

À la fin de l'atelier, nous avons demandé aux participants, dont plusieurs étaient des stagiaires de recherche, ce qu'ils avaient appris. Leurs réflexions étaient franches et sincères. Plusieurs ont admis n'avoir jamais appris la véritable histoire de la colonisation ni comment elle continue de façonner la santé des peuples autochtones aujourd'hui.

Ce moment m'a rappelé l'importance de ces ateliers. Ils ne se contentent pas d'enseigner des pratiques culturelles : ils invitent à une réflexion sur l'histoire. Ils établissent des ponts entre le vécu et le changement structurel. Ils constituent, à tous égards, un pas vers la réconciliation.

Si vous avez l'occasion de participer à l'un de nos ateliers contre le racisme, je vous encourage à y aller avec un cœur ouvert. Le chemin vers le changement commence par l'écoute et se poursuit par l'action.

Marcher ensemble pour le bien-être des populations autochtones atteintes de diabète grâce au partenariat

Action Diabète Canada (DAC) est honoré d’approfondir sa relation avec l’Indigenous Diabetes Health Circle (IDHC), une organisation autochtone fondée sur la culture et dédiée au rétablissement du bien-être et à la réduction de l’impact du diabète chez les peuples autochtones de l’Ontario.

Ensemble, nous avons parcouru un chemin commun pendant de nombreuses années, collaborant à des initiatives telles que le dépistage de la rétinopathie diabétique et la préservation des membres inférieurs, qui ont élargi l'accès aux soins tout en mettant l'accent sur les voix, les connaissances et les priorités autochtones. Cet engagement renouvelé s'appuie sur ces bases, guidé par des valeurs communes et une vision d'un bien-être holistique et communautaire.

« Cet accord témoigne de notre engagement à cheminer ensemble dans la bonne direction », déclare Tracy McQuire, directrice générale d'Action Diabète Canada. « Nous sommes reconnaissants du leadership et des enseignements d'IDHC, et nous sommes impatients de poursuivre cette démarche de respect, de responsabilité et d'action collective. »

Ancré dans les principes culturels autochtones, ce partenariat souligne l'importance des liens entre les personnes, les terres, les eaux, le savoir et l'esprit. Il honore les enseignements du bien-être holistique et défend des valeurs fondamentales telles que la réciprocité, la représentation et la pertinence. Ensemble, nous collaborerons pour continuer à soutenir les programmes dirigés par les Autochtones, promouvoir une éducation culturellement ancrée et défendre la souveraineté et l'autodétermination des données autochtones dans tous les aspects de notre travail.

« C'est une relation vivante », déclare Roslynn Baird. « Elle se développe au fil des saisons, guidée par la sagesse de nos ancêtres et les besoins actuels de nos communautés. Grâce à ce partenariat, nous créons des espaces sûrs propices à la guérison, à l'apprentissage et à un changement durable. »

Chaque année, le DAC et l'IDHC dressent le bilan du travail accompli, expriment leur gratitude et définissent leurs objectifs pour l'avenir. Ce cycle garantit que notre relation reste ancrée dans le respect et à l'écoute des communautés que nous servons.

Ce partenariat renouvelé constitue une étape importante dans notre parcours commun : un engagement à honorer les connaissances autochtones, à amplifier le leadership autochtone et à travailler ensemble pour le bien-être et la guérison du diabète pour les générations à venir.

Pour en savoir plus sur le Cercle de santé autochtone sur le diabète, visitez https://idhc.life/