Par Krista Lamb

A étude récente par la chercheuse de Diabetes Action Canada et récipiendaire de la bourse postdoctorale 2019-21, la Dre Ruth Ndjaboue, met l'accent sur l'expertise des personnes les plus impliquées dans la communauté du diabète - les personnes vivant avec le diabète. Visant à aider les professionnels de la santé et les personnes vivant avec ou affectées par la maladie à mieux comprendre comment améliorer l'autogestion et les soins, Ndjaboue a obtenu des résultats surprenants.

«Pour moi, en tant que scientifique novice dans la recherche sur le diabète, je me demandais si les gens pourraient indiquer ce qui peut être fait techniquement pour améliorer les soins ou les traitements médicaux», dit-elle. «Mais la plupart des gens étaient plus intéressés par des préoccupations humanistes générales, comme une communication respectueuse et des gens attentifs à ce qui compte pour eux», dit-elle.

Cela se reflète dans les résultats. Les personnes interrogées ont moins parlé de vouloir plus d'accès ou de meilleurs traitements, et se sont plutôt concentrées sur la manière dont leurs prestataires de santé ont compris et reconnu l'impact du diabète sur leur vie.

Pour ceux des communautés autochtones ou des minorités ethniques, l'accent était encore plus mis sur la communication et la compréhension. Bien que les mots «colonisation» n'aient peut-être pas été prononcés, Ndjaboue en ressentait les implications là où il y en avait. «Tant de gens ont dit des choses comme:« Les gens doivent savoir qu'il y a une raison sociale pour laquelle notre peuple, les peuples autochtones, est atteint de diabète ». Donc, je pense qu'ils pointaient du doigt le colonialisme, même si le mot n'était pas utilisé », dit-elle, soulignant que les membres de la communauté autochtone de son échantillon étaient plus susceptibles de souligner la sécurité culturelle comme étant nécessaire dans les soins.

Ce fut une découverte importante pour Ndjaboue. «Lorsque nous recherchons des moyens d'améliorer les soins de santé pour une minorité, et que des gens soulèvent le problème de la discrimination et le problème du manque de respect des soins en raison de leur apparence ou de leur apparence, ou de tout autre stéréotype, cela signifie que c'est ce qui compte le plus pour eux. Peut-être bien plus que les aspects biologiques et les choses physiques », dit-elle.

Les résultats des entretiens avec ceux qui vivent avec le diabète ont été compilés en un certain nombre de considérations pour les professionnels de la santé et pour ceux qui vivent avec cette condition, qui seront bientôt disponibles. Les recommandations se concentrent sur des éléments de communication tels que l'empathie et le respect, ainsi que sur la reconnaissance des sentiments et des émotions qui accompagnent le diabète et sur la nécessité de fournir des soins positifs, encourageants et engagés.

«Faites attention aux émotions des patients et des soignants», suggère Ndjaboue aux prestataires de soins. «Si les personnes atteintes de diabète devaient commenter, elles diront certainement: essayez de ne pas dire aux gens uniquement ce qui est mauvais, et ayez une attitude positive envers le diabète pour montrer qu'il est possible d'avoir une bonne vie pendant que vous gérez votre diabète, c'est pas toujours mauvais. "

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