Point de vue des patients partenaires : Comprendre le privilège et son impact sur l’équité en santé

Date de publication : 18 juillet 2024 |
Par Terri MacDonnell
Ceci est la cinquième partie de notre série d'articles de blog rédigés par des patients partenaires sur leur expérience lors de l'atelier Diabetes Action Canada.
À propos de Terri : Terri MacDonnell a eu un DT1 pour avoir utilisé une pompe et un capteur il y a 2 ans. Sensation d'aller sur une pompe et un capteur il y a 2 ans. Se sentant isolée pendant la pandémie, elle a entendu parler de DAC par son endocrinologue et s’est rapidement jointe à l’organisation pour ressentir un sentiment de contribution et de connexion. Elle vit à Toronto avec son lapin de sauvetage Lola et cherche quotidiennement ses mauvaises herbes préférées pour rester active et aider à contrôler le stress.
Privilège – il ne s'agit pas de ce que vous avez, mais de ce que vous n'avez pas eu à subir.
Récemment, quelqu'un m'a dit que je ne comprenais pas ce qu'il vivait à cause de mon « privilège ». Bien sûr, leur remarque a piqué – et la seule réponse que j’ai pu murmurer a été un faible « Eh bien, est-ce que tous vos organes fonctionnent ? » Mais leur commentaire désinvolte m’est resté en mémoire tout le reste de la journée. Cette personne ne me connaissait pas, et elle ne savait certainement pas ce que nous, en tant que personnes atteintes de diabète, vivons chaque jour en essayant de mener une vie saine et normale. Je ne cherchais pas de sympathie ; Je voulais seulement exprimer que vous ne pouvez pas baser vos hypothèses ou opinions sur des critères visibles uniquement.
Parfois, le privilège signifie ne jamais avoir à payer de sa poche des fournitures pour pompes, compter les glucides avant les repas ou se demander si vous allez souffrir de rétinopathie en raison de mauvaises décisions que vous avez prises plus tôt dans la vie.
Ce concept de privilège a été soigneusement expliqué par le Cercle des patients autochtones lors de l'atelier du CAD – Cultiver l'équité : faire progresser la lutte contre le racisme dans les soins de santé. Leur équipe a fourni la meilleure définition du privilège que j'ai entendue : « Il ne s'agit pas de ce que vous avez, mais de ce que vous n'avez pas eu à subir. » Ce groupe a ensuite apporté son point de vue unique sur la façon dont eux, en tant que peuples autochtones, sont traités différemment dans notre système de santé canadien. Ils ont souvent l’impression d’avoir fait quelque chose de mal en souffrant de diabète et ont l’impression d’être critiqués en raison de leur manque de connaissances médicales ou d’éducation.
La discussion sur la lutte contre le racisme comprenait également un graphique complet décrivant les différents types (ou segments) de racisme auxquels les gens sont confrontés – dont je n'avais pas encore pleinement envisagé la plupart. Souvent, les gens ne prennent en compte que les caractéristiques physiques lorsqu'ils émettent des hypothèses sur le pouvoir ou les privilèges d'une personne. Cette roue montre clairement non seulement les types d’avantages dont disposent les gens, mais également le degré de pouvoir ou de marginalisation qui découle de ces caractéristiques spécifiques.
En matière de soins de santé, la communication s’adresse souvent à ceux qui sont considérés comme détenant le plus de pouvoir. Même au niveau communautaire, les prestataires de soins de santé manquent souvent des outils ou du langage nécessaires pour aider les personnes marginalisées à comprendre leur état de santé et leurs options de traitement. De plus, le coût et l’accès aux médicaments et aux thérapies profitent mieux à ceux qui bénéficient d’une assurance maladie complète et qui vivent dans les grands centres urbains.
Même si nous nous dirigeons vers une société plus équitable, nous avons encore du chemin à parcourir pour offrir les mêmes services à tous les Canadiens. Comment pouvons-nous responsabiliser correctement toutes les personnes atteintes de diabète alors que nous sommes encore étiquetés par nos niveaux individuels de pouvoir et de privilèges ? Cet atelier du CAD a mis en lumière ce sujet et la manière dont nous pouvons éliminer les stigmates qui empêchent les gens de réaliser de réels progrès.
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