Par Krista Lamb
Diabetes Action Canada est heureuse d'accueillir un nouveau patient partenaire dans notre équipe. Kylie Peacock, de la Nouvelle-Écosse, vit avec le DT1 depuis plus de 20 ans et a été un défenseur et une voix de soutien dans la communauté, en particulier dans le domaine du diabète et de la santé mentale. Elle a rejoint le comité de gouvernance de la recherche et sera représentante des patients pour le National Diabetes Repository.
Peacock est heureuse de pouvoir partager son expérience pour aider à façonner la recherche et à améliorer les résultats pour la communauté du DT1. «Vivre avec le diabète de type 1 a façonné mon enfance et continue d'avoir un impact sur ma vie quotidienne en tant qu'adulte», dit-elle. «Ces expériences vécues passées et présentes alimentent ma passion pour la conception et les soins centrés sur le patient dans tous les aspects du système de santé, et me motivent à plaider en faveur de l'inclusion de la voix du patient / de l'expérience vécue dans la conception du système de santé, la recherche et l'innovation en santé, et amélioration globale des soins de santé. Mes expériences de vie avec le diabète de type 1 et de devoir naviguer dans le système de santé ont été difficiles; positif et négatif parfois, mais chaque interaction avec le système m'a encouragé à plaider en faveur d'une meilleure conception, mise en œuvre et prise en charge des soins de santé pour tous. »
Pendant ses études universitaires, Peacock a rencontré le Dr Michael Vallis, un expert de premier plan dans la détresse liée au diabète. Grâce à lui, elle a appris l'importance que les patients jouent un rôle actif dans la recherche et elle a commencé non seulement à partager son histoire, mais à contribuer à ses recherches. Elle voit son nouveau rôle avec Diabetes Action Canada comme une continuation de ce travail. «J'espère que mon expérience de la vie avec le diabète de type 1 pourra éclairer le type de questions de recherche que les chercheurs sur le diabète posent et les études qu'ils conçoivent. J'espère montrer aux autres qu'il y a des visages et des noms derrière les chiffres et que nos histoires de vie avec le diabète sont extrêmement importantes à écouter », dit-elle.
Conrad Pow, gestionnaire de projet principal chez Diabetes Action Canada, est extrêmement heureux d'accueillir Peacock, étant donné le rôle qu'elle a joué dans ses propres expériences avec le DT1. «J'étais à une conférence sur les soins primaires à Chicago en 2018, puis je suis allé directement à une conférence axée sur les patients à Ottawa. Là-bas, j'ai vu un visage familier de Chicago se lever et parler de ses expériences de vie avec le diabète de type 1 », dit-il. «La franchise et l'ouverture d'esprit de Kylie m'ont frappé, car à peine quelques semaines plus tôt, ma fille de quatre ans avait reçu un diagnostic de DT1. Kylie et moi avons commencé à parler, et avant que nous ne le sachions, une amitié s'est formée. Elle m'a aidé à naviguer dans le nouveau diagnostic de ma fille et a été un grand soutien. Kylie a été inspirée par la plateforme Diabetes Action Canada visant à impliquer les patients dans la recherche et à leur donner une surveillance sur la façon dont les données sont utilisées. Elle a exprimé son intérêt à s'impliquer davantage et je suis maintenant heureuse de l'avoir dans l'équipe.
Diabetes Action Canada a un large éventail de patients partenaires qui informent tous les domaines du travail effectué par l'organisation. Peacock espère que davantage de personnes atteintes de diabète envisageront de participer afin de garantir la représentation de diverses voix et expériences. «Être un partenaire patient est extrêmement gratifiant. Non seulement j'ai la possibilité de contribuer à une recherche significative et percutante, mais j'ai la possibilité de nouer des relations importantes avec d'autres patients partenaires, le personnel et les chercheurs », dit-elle.
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