Description
Notre recherche se concentre sur la recherche de remèdes contre le diabète de type 1 et de type 2. D'un point de vue biologique, nous souhaitons comprendre comment les cellules humaines réagissent aux signaux extracellulaires pour maintenir et assurer leur fonction et leur survie. L'objectif central est de mieux comprendre comment la cellule bêta pancréatique convertit les signaux d'alimentation en signaux conduisant à la synthèse et à la sécrétion d'insuline. Nous utilisons des écrans d'imagerie génomique fonctionnelle à haut débit pour identifier de nouveaux acteurs impliqués dans les voies de signalisation cellulaire qui contrôlent la prolifération des cellules bêta pancréatiques humaines. De plus, nous nous intéressons à la fonction et au contrôle qualité des mitochondries, des organites subcellulaires critiques essentiels au fonctionnement et à la survie des cellules. En plus du diabète de type 1 et de type 2, nos travaux ont un impact sur le cancer et la neurodégénérescence. Biologie des îlots Les travaux actuels du laboratoire visent à comprendre comment les cellules β productrices d'insuline réagissent aux signaux de glucose et d'AMPc et à comprendre la machinerie de signalisation qui régule la prolifération et la régénération des cellules β. À cet égard, nous nous concentrons sur le rôle de la voie de signalisation LKB1-AMPK et du coactivateur CREB CRTC2. Pour identifier de nouveaux produits géniques et des mécanismes de transduction du signal impliqués dans la biologie des cellules β, nous employons des approches biochimiques, biologiques cellulaires, protéomiques et génomiques fonctionnelles, et générons des modèles animaux pour tester le rôle de ces gènes dans la fonction des îlots et le métabolisme du glucose in vivo.
