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Engagement des patients à travers une lentille EDI

Engagement des patients à travers une lentille EDI

Ce que nous faisons

  • Cultiver une communauté d'engagement significatif, diversifié et inclusif avec nos patients partenaires dans toutes les activités de recherche et de réseau.
  • Donner la priorité à des expériences équitables et respectueuses pour tous les membres du Réseau et travailler sans relâche pour s'assurer que toutes les voix sont entendues et valorisées.
  • En collaboration avec nos patients partenaires, nous visons à développer et à partager des outils, des méthodologies et des programmes qui favorisent le partenariat avec les patients. Ces ressources seront accessibles à tous les membres du CAD et aideront à amplifier les voix et les perspectives des personnes vivant avec le diabète dans la recherche et les activités du réseau.
  • Initier et soutenir la recherche dirigée par les patients partenaires, qui, selon nous, est cruciale et transformatrice pour apporter de nouvelles perspectives et des idées innovantes aux projets de recherche axée sur le patient (ROP) et créer des changements significatifs et percutants dans la vie des personnes atteintes de diabète.

S’engager

Vous participerez à des discussions environ une fois par mois concernant les projets de recherche et les objectifs stratégiques du Réseau. Vous pouvez aussi vous impliquer dans une équipe de recherche ! Les chercheurs ont besoin de vos commentaires pour s'assurer que les projets de recherche sont pertinents pour les personnes vivant avec le diabète.

Notre équipe

Joyce Dogba

MD, Ph. D.

Holly Witteman

PhD

Linxi Mytkolli

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Les patients comme partenaires de recherche

Le premier épisode comprend une entrevue avec la patiente partenaire Dana Greenberg et le Dr Holly Witteman sur le rôle des patients en tant que partenaires de recherche.

Webinaires connexes

Engagement des patients de la prochaine génération

Ce webinaire présente certaines de nos approches les plus réussies de l'engagement des patients dans l'élaboration de nos projets de recherche.

Les patients comme partenaires de la recherche

Diabetes Action Canada, un réseau de la SRAP sur les maladies chroniques, s'adresse au BC Diabetes Research Network pour fournir des exemples d'engagement des patients dans la recherche sur le diabète. L'atelier offre aux stagiaires l'occasion de poser leurs questions sur la façon d'intégrer la ROP dans leur conception de recherche.

Sexe et genre

Chez Diabetes Action Canada, l'analyse comparative fondée sur le sexe et le genre plus (SGBA+) est extrêmement importante dans ce que nous faisons, mais y a-t-il une compréhension claire de ce que cela signifie ? Le programme d'habilitation à la recherche sur le sexe et le genre d'Action Diabète Canada aimerait faire la lumière sur les raisons pour lesquelles l'ACSG+ est si importante dans la recherche en santé et comment elle peut être prise en compte et appliquée tout au long du processus de recherche.

Mobilisation des connaissances et évaluation

Mobilisation des connaissances et évaluation

Veiller à ce que les résultats de la recherche soient partagés efficacement avec ceux qui peuvent les mettre en œuvre et avec les utilisateurs finaux.
Formation et mentorat

Formation et mentorat

Veiller à ce que la recherche axée sur le patient reste une priorité en formant la prochaine génération à la considérer comme un élément essentiel de leur approche de la recherche.