Bourse de recherche à l'action

Donner aux patients partenaires les moyens de transformer les soins du diabète

La bourse de recherche à l'action est un programme dynamique de neuf mois qui permet Partenaires patients pour susciter des changements significatifs dans les soins du diabète. 

En travaillant aux côtés d’organisations de premier plan, les boursiers transforment les résultats de la recherche en initiatives concrètes et communautaires, garantissant ainsi que les soins du diabète deviennent plus accessibles, plus équitables et reflètent les expériences du monde réel.

Les boursiers travaillent en binôme et s’associent à des organisations de premier plan pour faire avancer la recherche hors des pages et dans leurs communautés.

La bourse Research to Action est un programme rémunéré de neuf mois, d'une valeur de 3,000 XNUMX $, qui :

• Engage les patients partenaires pour transformer la recherche en action.
• Soutient les boursiers en cocréant des projets impactants avec des organisations partenaires.
• Offre du mentorat et de la formation de l'équipe de spécialistes de l'engagement des patients, de la mobilisation des connaissances et des communications du DAC.
• Comprend les événements clés tels que l'atelier DAC et le Conférence de Diabète Canada.
• Offre des opportunités de leadership uniques, permettant aux boursiers de diriger une session de co-conception, d'être présentés dans des épisodes de podcast dédiés et de contribuer à des articles de leadership éclairé par le biais de blogs et d'articles publiés.

Concevoir des projets à fort impact avec les voix de la communauté

Chaque ressource de notre bibliothèque de ressources est élaborée dans le cadre d’un processus véritablement collaboratif. En plus de travailler en étroite collaboration avec des organisations partenaires, nos boursiers ont organisé quatre séances de co-conception dédiées qui ont mobilisé plus de 60 membres de la communauté. Ces séances ont permis de recueillir des commentaires essentiels sur la conception, le contenu et la pertinence culturelle, garantissant que chaque projet répond aux besoins de la communauté et soit aussi efficace qu’innovant. Tous les participants à ces séances ont été rémunérés pour leur expertise.

Nous tenons à exprimer notre sincère gratitude aux membres de la communauté suivants qui ont choisi d’être reconnus pour leur contribution exceptionnelle :
Anna Whaley, Christina Marie Mulchandani, Dana Greenberg, Destaalem Araya Tesfay, Pascual Delgado, Rina Sen Gupta, Sally Nystrom, Shayla Hele, Theresa Okafor, Virtue Bajurny, Wendy Reaser et Zoe Hilton.

Remarque : Ces noms ne représentent que quelques-uns des nombreux contributeurs précieux dont les commentaires anonymes ont également contribué à façonner ces ressources.

Aperçu de l'expérience des participants au projet Co-Design :

« La séance était claire, informative et respectueuse des différents points de vue. On avait vraiment l’impression qu’il s’agissait d’un effort communautaire. »

« J’ai apprécié la façon dont nos contributions ont directement façonné les conceptions finales, rendant les projets à la fois pratiques et attrayants. »

« Le processus de co-conception a été enrichissant, avec un mélange parfait de liberté créative et de conseils précieux. »

« Développée pour la communauté, par la communauté, cette expérience a renforcé le pouvoir de l’innovation collaborative. »

Nous utilisons dans cette candidature des termes qui pourraient être nouveaux pour certains candidats. Voici des définitions pour vous aider à comprendre le vocabulaire utilisé dans le cadre de la bourse « Recherche et action » :

• Patient partenaire : Une personne ayant vécu ou aimé une expérience d’un problème de santé qui collabore avec des chercheurs, des organisations et des professionnels de la santé pour façonner la recherche, les politiques et les améliorations des soins de santé.
• Mobilisation des connaissances (KM) : Processus de partage des résultats de recherche avec les personnes et les communautés concernées. Cela comprend la traduction des résultats de la recherche en outils, politiques ou ressources pratiques qui améliorent les soins de santé.
• Produit de connaissance : Un résultat concret de la mobilisation des connaissances. Il peut s'agir d'une vidéo, d'une infographie, d'une bande dessinée, d'un blog, d'un outil d'auto-représentation, d'un atelier pédagogique ou de toute autre manière créative de rendre la recherche accessible et exploitable.
• Co-conception : Une approche collaborative où des personnes ayant vécu, appris, aimé ou travaillé travaillent ensemble pour façonner la recherche et créer des solutions qui reflètent des perspectives diverses.
• Expériences vécues, aimées, apprises, travaillées (4L) : Un modèle qui reconnaît les différentes manières dont les gens interagissent avec les soins de santé :
  • A vécu : Expérience personnelle d'un problème de santé.
  • Aimé: Expérience de prise en charge d’un membre de la famille ou d’un ami souffrant d’un problème de santé.
  • Appris: Formation académique ou professionnelle en lien avec le domaine de la santé.
  • Laborieux: Travailler dans le système de santé, le plaidoyer ou les politiques.