CanScreenT1D est un nouveau projet dirigé par la collaboratrice de Diabetes Action Canada, la Dre Diane Wherrett, endocrinologue pédiatrique à l'Hospital for Sick Children de Toronto. Le programme est un consortium national qui explorera le dépistage du diabète de type 1 (DT1) au Canada.

Cet été, CanScreenT1D a reçu 12 millions de dollars dans le cadre du concours de subventions d'équipe du Consortium de recherche sur le dépistage du diabète de type 1 des IRSC et de la FRDJ. Ce financement contribuera à garantir que le projet repose sur une base solide puisqu’il prend en compte l’acceptabilité et la faisabilité du dépistage du DT1 dans la population. Les personnes ayant une expérience vécue de la maladie seront essentielles à la réussite du projet.

« J'ai très hâte de travailler avec notre équipe du consortium de recherche pour développer et évaluer un programme pilote de dépistage du risque de diabète de type 1. Notre équipe rassemble des chercheurs de partout au Canada provenant de nombreuses disciplines. La participation de ceux dont la vie est touchée par le diabète de type 1 fait partie intégrante de cette équipe. Leur contribution sera essentielle à la conception, à la mise en œuvre et à l’évaluation du programme de dépistage », déclare Wherrett.

Les patients partenaires de Diabetes Action Canada, Sasha Delorme et Conrad Pow, joueront un rôle important dans CanScreenT1D.

« En tant que père d'un enfant atteint d'une maladie chronique, je me sens parfois impuissant alors que j'essaie d'apprivoiser la bête qu'on appelle le DT1 », explique Pow, qui est également responsable principal de la santé numérique au DAC. « Faire partie de cet important projet me donne la possibilité d'ajouter notre expérience et notre point de vue. C’est motivant de savoir que je ferai partie d’un projet qui aidera de nombreuses personnes en favorisant un diagnostic précoce, une prise en charge précoce et la prévention des complications.

Pour Delorme, qui dirigera la partie engagement des Autochtones du projet, il est important d’avoir le point de vue de ceux qui ont vécu une expérience du diabète, ainsi que de ceux issus de divers horizons.

« En tant que patient partenaire atteint de diabète de type 2 et soignant de mon fils atteint de diabète de type 1, j'attends avec impatience les changements que ce projet apportera. J’espère non seulement acquérir des connaissances culturelles auprès des communautés que je visite, mais aussi développer des relations entre le monde de la recherche et les personnes ayant une expérience vécue », déclare Delorme, qui est également membre du Cercle des patients partenaires autochtones du DAC. « J'ai bénéficié des projets auxquels j'ai participé et j'espère qu'en connaissant les obstacles et les problèmes des membres de la communauté, cela contribuera à orienter de nouvelles façons respectueuses de mener des recherches futures et d'apporter les changements dont nous avons besoin pour une vie plus saine. et un Canada plus heureux.