Par Krista Lamb

Le 3 Mars^rd, Brain Canada et FRDJ ont annoncé les gagnants de leur concours de subventions d'équipe Aborder la santé mentale dans le diabète de type 1. Diabetes Action Canada était ravi que l'un de nos projets soutenus ait été sélectionné.

Le Dr Peter Selby du Centre de toxicomanie et de santé mentale (CAMH) sera le chercheur principal qui se penchera sur les « soins complets fondés sur la technologie pour les jeunes adultes atteints de diabète de type 1 (DT1) en détresse liée au diabète ». Il est rejoint par les co-investigateurs Drs. David Castle et Gillian Strudwick de CAMH et le Dr Diana Sherifali de l'Université McMaster, qui co-dirigent également le nouveau programme de recherche sur la santé mentale et le diabète pour le DAC, ainsi que le Dr Bruce Perkins du Leadership Sinai Centre for Diabetes et le Dr. Peter Senior, directeur de l'Alberta Diabetes Institute, qui dirige le programme Innovations in T1D. Cinq patients partenaires d'Action Diabète Canada ont aidé à élaborer la demande de subvention et ils seront à la table tout au long de la planification de cette proposition de recherche.

Ce projet vise spécifiquement à co-développer des soutiens efficaces pour aider les personnes âgées de 18 à 29 ans atteintes de DT1 à gérer la détresse liée au diabète, une condition qui touche plus de 40 % des personnes vivant avec la condition. La détresse liée au diabète est le fardeau émotionnel et les soucis qui accompagnent la nécessité de constamment gérer soi-même le diabète.

« Nous avons entendu des personnes vivant avec le diabète à quel point et à quel point la détresse liée au diabète est importante », déclare Perkins. « Cette équipe cherche à aider les gens à identifier la détresse et à y faire face en utilisant les soins virtuels. Nous sommes convaincus que cela pourrait changer la façon dont le système de soins de santé aide réellement de vraies personnes avec de vrais problèmes de manière efficace.

Avec un nombre croissant de personnes utilisant la technologie pour les aider à gérer leur diabète, ce projet intègre des technologies éprouvées comme le chat vidéo et les SMS pour offrir un soutien en santé mentale. Le programme en cours d'élaboration utilise des techniques de, Le programme Santé optimale, qui a été conçu pour explorer l'origine du bien-être chez chaque personne et pour soutenir ceux qui l'utilisent pour promouvoir l'autonomie face aux défis de la vie. Avec des experts formés en santé mentale et en diabète qui guident le processus, l'espoir est de réduire en toute sécurité les obstacles aux ressources nécessaires.

« Pour améliorer les approches centrées sur le patient, nous pourrons co-concevoir et tester la technologie pour combler les lacunes dans la prestation des soins entre le système de santé mentale et les soins du diabète et donner aux gens les moyens de gérer leur propre bien-être corps-esprit », déclare Selby.

Pour les patients partenaires impliqués dans la phase de planification de la recherche, l'accès à des systèmes de soutien appropriés et l'éducation sur la façon de trouver ces ressources étaient des priorités clés. Actuellement, les interventions de santé mentale axées sur le diabète sont limitées, en particulier en dehors des grands centres urbains. Il est également difficile de trouver des prestataires de soins de santé expérimentés dans le diagnostic ou le traitement de la détresse liée au diabète. La technologie peut être en mesure d'aider en tirant parti des ressources disponibles et en réduisant les obstacles à l'accès, mais elle ne peut être utile que si elle est conçue avec les besoins uniques des personnes vivant avec le diabète au premier plan.

"Je pense que tout le monde avec le DT1 lutte à un moment donné avec la détresse du diabète et la santé mentale, mais cela est rarement soulevé avec les fournisseurs de soins de santé", explique Senior. « Il serait facile pour les chercheurs de proposer une solution basée sur des hypothèses ou leur perspective étroite. Cependant, à moins que nous ne prenions le temps d'entendre les personnes vivant avec le diabète parler de la façon dont elles vivent le problème et de les laisser diriger la conception d'une solution, il y a un risque énorme que nous manquions la cible.

L'équipe de recherche comprend également le chercheur de Diabetes Action Canada, le Dr Joe Cafazzo, et l'équipe de Connect1d Canada. Le projet commencera la phase initiale du projet ce printemps.

Par Krista Lamb

En février, BMJ Open Ophthalmology a publié un article de chercheurs de Diabetes Action Canada : Précision diagnostique du dépistage télérétinien pour la détection de la rétinopathie diabétique et de la dégénérescence maculaire liée à l'âge : une revue systématique et une méta-analyse

L'article, qui examine la précision diagnostique du dépistage télérétinien pour la détection de la rétinopathie diabétique et de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (deux des maladies rétiniennes les plus courantes observées dans la plupart des pratiques cliniques nord-américaines), faisait partie d'un projet de recherche dirigé par le Dr Tina Felfeli. Le Dr Felfeli est médecin résident au Département d'ophtalmologie et des sciences de la vision de l'Université de Toronto et étudiant au doctorat en épidémiologie clinique à l'Institute of Health Policy, Management and Evaluation de l'Université de Toronto dans le cadre du Integrated Physician- Programme scientifique.

L'équipe de recherche a découvert que le dépistage télérétinien est très précis pour détecter la rétinopathie diabétique, alors que ce type de dépistage de la dégénérescence maculaire liée à l'âge est prometteur mais nécessite davantage de recherches.

Ce projet était un examen systématique des recherches publiées sur ce sujet et une méta-analyse, ce qui signifie que l'équipe a examiné de manière approfondie toute la littérature pertinente disponible pour voir s'il y avait des messages généraux et des conclusions qui pouvaient être tirées. Ils ont également évalué la qualité des études et examiné la manière dont la recherche devrait être interprétée. Ces types d'études, explique Felfeli, "servent de guide global et de résumé de toutes les preuves dont nous disposons à ce jour, et elles peuvent vraiment éclairer les décisions et guider les recherches futures en identifiant les lacunes dans la littérature, ou les lacunes dans la recherche qui est disponibles afin que les études futures puissent être menées de manière plus efficace.

Le dépistage télérétinien a été au centre des préoccupations des équipes de recherche d'Action Diabète Canada, car il offre un moyen rentable d'accroître l'accès au dépistage oculaire pour les personnes atteintes de diabète. Traditionnellement, le dépistage oculaire est effectué dans le bureau d'un fournisseur de soins oculaires, mais l'accès reste un obstacle pour beaucoup, en particulier ceux des communautés éloignées ou des groupes marginalisés. Le dépistage télérétinien utilise la technologie pour vérifier les yeux des patients à distance, puis ceux qui présentent des signes de rétinopathie diabétique peuvent être référés à un spécialiste.

L'équipe de Felfeli a examiné 28 articles publiés entre 2010 et 2021, qui se sont révélés très prometteurs pour le dépistage télérétinien de la rétinopathie diabétique en particulier. C'était encourageant, tout comme la possibilité de partager ces informations avec davantage de personnes dans une revue en libre accès. «Nous voulions vraiment que les patients, les cliniciens et les scientifiques n'aient aucun obstacle à pouvoir bénéficier de ces données. Avoir Diabetes Action Canada comme collaborateur nous a vraiment ouvert la possibilité d'avoir le financement pour pouvoir rendre ces données et ces informations vraiment importantes accessibles au public.

Lire le document complet sur le site Web BMJ Open.

En Février, monchemindesdonneessante.ca lancé. Avec le soutien et les informations du personnel et des chercheurs de Diabetes Action Canada, cette nouvelle ressource vise à aider les gens à se sentir plus confiants quant à la manière dont leurs données de santé sont partagées pour soutenir la recherche.

En ce qui concerne les données sur la santé, de nombreuses personnes ne comprennent pas comment elles sont collectées et les nombreuses façons de les utiliser (de manière totalement anonyme) pour favoriser de meilleurs résultats de santé pour tous.

My Health Data Path explique ce que sont les données, comment elles sont générées, comment elles sont anonymisées et certaines des utilisations responsables de ces données. Il guide les utilisateurs tout au long du parcours ou de leurs données à l'aide de dialogues faciles à suivre et d'exemples d'expériences de patients de notre système de santé.

« L'objectif est de montrer aux patients qu'il existe des liens significatifs entre les données », explique Conrad Pow, gestionnaire de projet principal d'Action Diabète Canada, qui a soutenu ce projet. "Nous voulons montrer comment les données peuvent sauver des vies."

Visiter monchemindesdonneessante.ca pour en savoir plus!

Rejoignez-nous le jeudi 10 février 2022 de 12 h à 1 h HE

Avoir une présence sur les réseaux sociaux n'a jamais été aussi important pour ceux qui travaillent dans les soins de santé et les sciences. Qu'il s'agisse d'aider à éduquer et à informer le public, de développer un sens de la communauté ou de réseauter avec des pairs du monde entier, les réseaux sociaux peuvent vous ouvrir des portes et vous aider à construire votre marque personnelle.

La responsable des communications d'Action Diabète Canada, Krista Lamb, est une auteure et communicatrice scientifique qui adore #ScienceTwitter et les médecins qui utilisent TikTok. Dans ce webinaire, elle passera en revue certains des trucs et astuces pour vous aider à communiquer de manière authentique et appropriée.

Tu vas apprendre:
• Pourquoi nous avons besoin de scientifiques dans ces espaces
• Comment sélectionner la ou les plates-formes qui vous conviennent ?
• Les meilleurs moyens de créer une communauté et votre marque personnelle
• Comment éviter les pièges et les périls des réseaux sociaux

Ce webinaire ne sera pas enregistré et n'est disponible qu'en direct. Assurez-vous de nous rejoindre!

Inscrivez-vous maintenant!

A propos du conférencier

Krista Lamb est écrivaine, professionnelle de la communication et productrice et animatrice de podcasts.

En tant que directrice de Krista Lamb Communications, elle se spécialise dans la traduction de sujets médicaux, scientifiques et liés à la santé complexes en histoires intéressantes et compréhensibles pour divers médiums.

De plus, Krista est la productrice et animatrice du Podcast de Diabète Canada, qui a remporté le Canadian Podcast Award for Outstanding Health and Fitness Series en 2020. Elle anime également le Des cellules bêta aux vélos balado pour le BC Diabetes Research Network et le Actions sur le podcast sur le diabète avec Diabetes Action Canada. Tout au long de sa carrière, elle a beaucoup écrit sur thèmes de santé et de recherche et elle fournit actuellement un soutien aux communications pour une multitude d'organismes sans but lucratif canadiens.

Son premier livre, Au-delà des plaisanteries: de l'insuline aux greffes d'îlots, décoder les superstars de la recherche sur le diabète au Canada, sera publié par Rock's Mills Press au début de 2021.

Suivez ses mises à jour sur Twitter @kristalambcomms.

En décembre, le Dr Bruce Perkins, membre de Diabetes Action Canada, et ses collaborateurs ont reçu le prix End Diabetes: 100 de Diabetes Canada.

Leur projet, qui intégrera des patients partenaires à tous les niveaux, examine les moyens de réduire et de prévenir l'acidocétose diabétique (ACD) dans le diabète de type 1. L'équipe de recherche s'efforcera d'identifier les facteurs susceptibles d'augmenter le risque d'ACD, de définir les moyens par lesquels les personnes atteintes de diabète peuvent atténuer l'ACD, puis de créer un outil pédagogique pour aider à accroître la sensibilisation aux facteurs qui peuvent réduire le risque. L'équipe testera ensuite l'outil pour s'assurer qu'il est efficace et utile.

Étant donné que l'ACD est une complication courante et potentiellement mortelle du diabète de type 1, ce projet est particulièrement important pour les personnes atteintes de diabète et pour leurs soignants et fournisseurs de soins de santé. Pour Perkins, cela offre également l'opportunité de poursuivre ses travaux sur le potentiel d'utilisation d'une nouvelle forme de pharmacothérapie appelée inhibiteurs du transport du glucose sodique (SGLTis) chez les personnes atteintes de diabète de type 1. Actuellement, la thérapie est utilisée avec beaucoup de succès chez les personnes atteintes de diabète de type 2, mais le risque d'ACD signifie qu'elle n'est pas disponible pour les personnes atteintes de type 1 en Amérique du Nord.

"Malgré les améliorations de la surveillance et du traitement au cours des 100 dernières années, l'ACD continue d'être un problème permanent et très effrayant pour les personnes atteintes de diabète de type 1", déclare Perkins. "Cela signifie que de nouvelles thérapies et de nouveaux médicaments, comme le SGLTis, qui ont montré le potentiel de résultats positifs, ne sont actuellement pas disponibles pour les personnes atteintes de type 1. Notre étude examinera les moyens d'aider toutes les personnes atteintes de diabète à réduire le risque de développer l'ACD et potentiellement ouvrir la porte à de nouvelles thérapies médicamenteuses à l'avenir.

En plus du laboratoire Perkins, un patient partenaire de Diabetes Action, Doug Mumford, sera co-responsable du projet. Le chercheur de Diabetes Action Canada, le Dr Noah Ivers, sera également un collaborateur, aidant à soutenir le développement de l'outil éducatif et sa mise en œuvre. Il est prévu qu'un grand nombre de co-chercheurs patients seront impliqués tout au long du projet pour s'assurer que les résultats répondent aux besoins de la communauté du diabète de type 1.

Par Krista Lamb

En 2022, nous célébrons de grands changements chez Diabetes Action Canada. En janvier, la Dre Catharine Whiteside, qui dirige l'organisation dans son rôle de directrice générale depuis sa création, est devenue directrice des partenariats stratégiques d'Action diabète Canada à temps partiel. Tracy McQuire assumera le rôle de directrice exécutive, dirigeant l'organisation vers l'avant alors que nous planifions la prochaine phase de développement.

« Nous sommes extrêmement reconnaissants envers Cathy Whiteside pour le travail qu'elle a accompli en tant que directrice générale », a déclaré le Dr Gary Lewis, codirecteur scientifique chez Diabetes Action Canada. « Son dévouement inlassable à soutenir la communauté de la recherche et les besoins des personnes vivant avec et affectées par le diabète a contribué à établir une base solide pour la croissance future de l'organisation. Nous avons de la chance qu'elle continue dans un nouveau rôle à temps partiel pour faire avancer les nombreuses collaborations et partenariats qu'elle a favorisés pendant son mandat d'ED. Whiteside, qui était auparavant doyen de la médecine et vice-recteur aux relations avec les établissements de soins de santé à l'Université de Toronto, continuera de jouer plusieurs rôles dans la communauté de la recherche. Elle est présidente du conseil d'administration de la Banting Research Foundation et directrice et vice-présidente de la Scarborough Health Network Foundation.

McQuire occupe le poste de gestionnaire des opérations de recherche depuis le lancement de Diabetes Action Canada en 2016. Elle a dirigé les processus administratifs de l'organisation à travers plusieurs rondes de financement et a été co-responsable du programme Innovations in Type 1 Diabetes. Elle est une ardente défenseure de la communauté de la recherche sur le diabète dont le dévouement à la recherche axée sur le patient l'a rendue inestimable pour l'organisation.

« Nous sommes ravis de pouvoir promouvoir Tracy McQuire au poste de directrice générale », a déclaré Lewis. « Tracy a été une force motrice derrière le succès de Diabetes Action Canada et je sais qu'elle est la personne idéale pour nous guider vers la prochaine étape de notre développement.

Ce mois-ci, le Dr Charles de Mestral et son équipe ont un nouvel article dans le journal JAMA Network Open. Le papier, Une analyse basée sur la population des mesures de soins liées au diabète, des complications du pied et de l'amputation pendant la pandémie de COVID-19 en Ontario, Canada, examine les soins de 1.4 million d'Ontariens vivant avec le diabète pendant la pandémie par rapport à avant. L'équipe espérait clarifier l'impact de la pandémie sur les taux d'ulcération et d'amputation du pied diabétique, ainsi que les mesures de soins du diabète qui influencent le risque d'amputation.

En utilisant des données pour l'ensemble de la province de l'Ontario, disponibles auprès de l'ICES, l'équipe de De Mestral a constaté que les résultats ne semblaient pas aussi frappants que les données d'autres pays l'avaient suggéré. «Malgré une évaluation ambulatoire limitée en personne par les médecins, l'évitement des hôpitaux et les restrictions aux procédures hospitalières programmées, aucune amputation excessive des jambes n'a été observée chez les personnes atteintes de diabète au cours des 11 premiers mois de la pandémie de COVID-19 en Ontario, Canada», dit de Mestral.

Bien que cela soit encourageant, l'équipe a également précisé qu'à mesure que la pandémie se terminera, une meilleure prévention et un meilleur traitement des complications du pied diabétique seront nécessaires pour maintenir ces résultats.

Par Krista Lamb

À la fin novembre, les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) ont annoncé un nouveau financement pour leur Subvention d'équipe : Mécanismes du diabète et solutions translationnelles dans le cadre du programme 100 ans d'insuline de l'organisation. Aux côtés des co-financeurs des IRSC Diabète Canada, FRDJ Canada et Fondation canadienne du rein, de nouveaux programmes de recherche passionnants ont été annoncés. Parmi eux, plusieurs mettaient clairement l'accent sur la recherche axée sur le patient et où les équipes ont travaillé avec les patients partenaires d'Action diabète Canada sur leurs demandes de subvention.

La subvention d'équipe SUGARNSALT se penche sur « le diabète avec inhibition du co-transport 2 du glucose de sodium et la perte de la fonction rénale dans le diabète de type 1 ». L'équipe est dirigée par le Dr David Cherney de l'UHN Research et comprend les co-chercheurs Dr Bruce Perkins, Dr David Campbell et Dr Anita Layton – qui sont tous des chercheurs d'Action Diabète Canada.
« Les patients partenaires ont été impliqués dès le début pour inclure des composants d'essai qui sont pertinents pour leurs expériences », explique Cherney. « Nous avons inclus des composants de l'essai qui sont significatifs pour eux, y compris des mesures de la fonction rénale, et avons également inclus un objectif complet lié aux préférences des patients et aux résultats rapportés. Nous nous réunirons également régulièrement pour nous assurer que nos méthodes et approches restent axées sur le patient. »

Dirigé par le Dr Patrick MacDonald de l'Alberta Diabetes Institute, un deuxième projet financé porte sur « Un réseau de phénotypage approfondi pour comprendre la variation des îlots humains dans la santé et le diabète ». Pour leur candidature, l'équipe a réuni des membres du Cercle collectif des patients d'Action diabète Canada pour s'assurer que le travail répondait aux besoins des personnes vivant avec le diabète.

« Nous apprécions ce financement de l'INMD des IRSC et de FRDJ, ainsi que le soutien que nous avons reçu d'Action diabète Canada et de leur cercle collectif de patients pour leurs commentaires et leurs conseils lors de l'élaboration de ce programme », a déclaré MacDonald. « Notre projet vise à créer un atlas cellulaire et moléculaire décrivant les îlots pancréatiques à la fois en bonne santé et en maladie, dans le but de rendre cette ressource disponible pour répondre à de nombreuses questions des communautés scientifiques et de la santé au sens large. L'interaction avec Diabetes Action Canada et l'engagement par le biais d'un groupe de discussion de patients nous ont beaucoup appris sur les types de questions et les sources de données qui sont importantes et également sur la façon dont nous pouvons mieux intégrer les commentaires des patients à notre programme à l'avenir. Nous continuerons à développer ces interactions importantes pour aider à combler les écarts entre le travail cellulaire sur les îlots et les besoins de la communauté. »

Ayant reçu le soutien continu de Diabetes Action Canada, le projet OPEN, dirigé par le Dr Valeria Rac de l'UHN Research, bénéficie d'une nouvelle injection de financement pour son projet « Prévenir la perte de vision due à la rétinopathie diabétique : guider le dépistage de la rétinopathie diabétique en soins primaires au Canada grâce à l'utilisation des données administratives provinciales sur les soins de santé.

Seule équipe à avoir un patient partenaire répertorié comme IP, le groupe a grandement bénéficié de l'inclusion de Debbie Sissmore, qui vit avec une perte de vision due à une rétinopathie diabétique, et de son mari, Malcolm. Au cours du processus de demande, cette équipe a également organisé des groupes de discussion animés par Diabetes Action Canada. Lors de cette consultation, les participants ont souligné la nécessité d'une approche plus systémique de la prévention de la rétinopathie diabétique.

« Notre demande de subvention d'équipe avait une approche très holistique pour impliquer les patients partenaires », explique le Dr Valeria Rac. « Les connaissances acquises par Debbie et Malcolm Sissmore et notre groupe de discussion ont pleinement guidé notre candidature. Conformément à l'approche d'Action Diabetes Canada, nous voulions nous assurer que les perspectives et les besoins des patients étaient au premier plan, et nous continuerons de le faire tout au long de notre projet de dépistage de la rétinopathie diabétique.

Dirigée par le Dr Bruce Verchere de l'Université de la Colombie-Britannique, la quatrième équipe financée étudie « l'immunométabolisme dans le diabète : exploiter la diaphonie métabolique entre les îlots et les cellules immunitaires pour la thérapie ». Ils se sont appuyés sur les commentaires du Cercle collectif des patients, et Diabetes Action Canada a animé des groupes de discussion pendant qu'ils conçoivent leur application, et ont trouvé l'expérience extrêmement précieuse.

« Cent ans après la découverte de l'insuline par des chercheurs canadiens, il n'y a pas de remède. Et qu'est-ce qu'un « remède » ? Lors d'une séance d'engagement des patients en partenariat avec Diabetes Action Canada, notre équipe a appris des patients atteints de DT1 et des soignants ce que signifiait un remède pour eux », a déclaré Verchere. « Pour la plupart, ils voulaient être libérés du fardeau constant de la maladie ; un patient a décrit « vivre une vie qui ressemble à n'importe qui sans diabète ; pas d'appareils, pas d'insuline, pas de complications, pas d'anxiété.' Notre équipe a appris l'urgence de faire avancer la recherche et l'importance des résultats de la communication pour tous.

Diabetes Action Canada est ravi de voir la recherche axée sur le patient au cœur d'un si grand nombre de ces projets financés et a hâte de travailler avec chaque équipe à mesure qu'elle progresse pour s'assurer que les besoins des personnes atteintes de diabète sont au premier plan.

Récemment, Diabetes Action Canada a perdu l'un de ses patients partenaires de longue date. Jaime Broja était un membre actif de notre communauté et un défenseur passionné de la recherche sur le diabète.

Jaime a été le premier patient partenaire du Groupe de recherche sur le diabète du Centre de recherche du CHUS à Sherbrooke et son implication a contribué à façonner la façon dont cette équipe voyait le partenariat patient. Il était membre de Diabetes Action Canada depuis le tout début et ses contributions ont été profondément significatives pour notre travail.

« Jaime était un ardent défenseur de la recherche sur le diabète, particulièrement sur la prévention de cette maladie, affirme le Dr André Carpentier, directeur scientifique du Centre de recherche du CHUS. « Il est décédé à la maison le 31 octobre^st, entouré de son épouse bien-aimée, de ses deux fils et de sa fille. Il nous manque."

Dans le supplément du Globe and Mail du mois de sensibilisation au diabète de novembre, le Dr Gary Lewis est interviewé au sujet du 100e anniversaire de la découverte de l'insuline et de l'importance de la recherche axée sur le patient.

Vous pouvez lire l'article sur le site Web du Globe and Mail dès maintenant!

Au Canada, où il existe de grandes différences en termes de couverture pour les technologies du diabète, comme les pompes à insuline et les glucomètres en continu, il est important de savoir si l'accès et l'utilisation sont liés.

C'est pourquoi les chercheurs d'Action Diabète Canada, les Drs. Alanna Weisman, Gillian Booth et Bruce Perkins, en collaboration avec l'étudiant en médecine Cimon Song, ont utilisé le National Diabetes Repository pour étudier cette question.

Leur papier, Impact des programmes de pompes à insuline financés par le gouvernement sur l'utilisation des pompes à insuline au Canada : une étude transversale utilisant le National Diabetes Repository, A été publié en Soins ouverts du diabète BMJ en Octobre.

Cette recherche, qui a été soutenue par Diabetes Action Canada, a permis d'étudier des adultes atteints de diabète de type 1 dans cinq provinces différentes via le Dépôt national du diabète (NDR). Le NDR est un outil que les chercheurs peuvent utiliser pour mieux analyser l'information sur les personnes vivant avec le diabète au Canada afin d'améliorer les résultats en matière de santé et de prévenir les complications. La surveillance de l'utilisation des données est assurée par des patients partenaires dédiés travaillant aux côtés de chercheurs, de prestataires de soins de santé et d'experts en matière de confidentialité et de droit.

Weisman dit que la principale conclusion de cette étude est que le financement des pompes à insuline rend cette technologie plus accessible. Cela en soi peut ne pas sembler surprenant, mais comme la zone n'avait pas été étudiée auparavant, il était important de le confirmer. L'équipe a également montré que, bien que l'accès global soit amélioré, d'autres facteurs doivent être pris en compte. « Une découverte intéressante est que même dans les provinces disposant d'un financement pour les pompes à insuline, nous avons observé des disparités dans l'utilisation des pompes à insuline, les habitants des quartiers à faible revenu étant toujours moins susceptibles d'utiliser des pompes à insuline malgré les programmes de financement », explique-t-elle.

Cela ouvre la nécessité d'étudier plus avant ce domaine, notamment en identifiant et en comprenant les obstacles à l'utilisation de la pompe à insuline qui vont au-delà des considérations financières. «Des recherches antérieures ont montré que certains des autres facteurs incluent les préjugés des prestataires de soins de santé, l'accès à des équipes d'experts et l'éducation», explique Weisman. « Les travaux futurs dans ce domaine devraient se concentrer sur la manière dont les pompes à insuline et autres technologies du diabète peuvent être mises en œuvre efficacement, et cela nécessitera probablement une approche plus globale que le simple financement. »

À l'avenir, Weisman espère valider ces résultats en étudiant d'autres sources de données, ainsi qu'approfondir la question des obstacles non financiers à l'accès.

Connect1d Canada, une plate-forme numérique qui permet aux personnes atteintes de diabète de type 1 (DT1) de se renseigner et de participer facilement à des programmes de recherche innovants à travers le Canada, est heureuse d'annoncer son partenariat avec T1D Exchange, une organisation à but non lucratif basée aux États-Unis qui mène des recherches significatives et l'innovation dans le traitement du diabète de type 1.

Le registre d'échange T1D est une étude de recherche en ligne ouverte aux personnes vivant avec le DT1 aux États-Unis. À ce jour, le Greffe compte plus de 16,000 XNUMX membres. Le registre suit les progrès des maladies signalées par les patients au fil du temps et met également les patients en relation avec d'autres opportunités de recherche pour leur examen.

Ce partenariat permet aux deux organisations de partager leurs apprentissages et leur expertise, et de discuter des stratégies, des réussites et des défis pour soutenir de meilleurs résultats pour les personnes atteintes de DT1 en Amérique du Nord. Les équipes utilisent ces connaissances collectives pour améliorer l'expérience de toutes les personnes atteintes de DT1 qui souhaitent participer à la recherche.

« T1D Exchange a mis en évidence les principaux défis auxquels sont confrontées les personnes vivant avec le diabète de type 1 qui ne doivent pas être ignorés. Je suis ravi que ce partenariat avec Connect1d Canada soit une étape clé pour mieux répondre aux besoins des Canadiens atteints de DT1 », a déclaré le Dr Peter Senior, endocrinologue, directeur de l'Alberta Diabetes Institute et de la chaire Charles A. Allard en recherche sur le diabète. , qui est le co-responsable scientifique de Connect1d Canada.

« Nous sommes ravis de joindre nos forces à celles de Connect1d Canada dans le but d'amplifier les deux initiatives et d'accroître la participation à la recherche », a déclaré Wendy Wolf, PhD, vice-présidente du registre d'échange T1D. « Collecter les voix et les expériences des personnes vivant avec le DT1 fournit une image plus complète que de se fier uniquement aux données cliniques. »

La plateforme Connect1d Canada a été développée en partenariat avec des personnes vivant avec le DT1 et est soutenue par le réseau de recherche Diabetes Action Canada. Le mandat d'Action diabète Canada veille à ce que chaque programme de recherche qu'il appuie ait des personnes atteintes de diabète à la table, de la conception à la mise en œuvre. Pour Connect1d Canada, cela s'est traduit par des consultations intensives avec la communauté du DT1 et la participation de la patiente partenaire Kate Farnsworth comme co-responsable du projet.

Travailler avec T1D Exchange garantira qu'une gamme d'expériences et d'opinions nouvelles et diverses de toute l'Amérique du Nord peuvent être prises en compte alors que les organisations travaillent vers l'objectif commun d'accélérer le processus de recherche sur le DT1, en particulier dans les groupes qui ne sont généralement pas engagés dans la recherche.

Les chercheurs et les personnes atteintes de DT1 au Canada peuvent maintenant s'inscrire auprès de Connect1d Canada.

Les personnes atteintes de DT1 aux États-Unis peuvent s'inscrire auprès du Échange T1D.

Demandes des médias du Canada :                                        

Krista Agneau
Responsable des communications, Action diabète Canada
Kristalamb@gmail.com
647-403-5627

Demandes des médias des États-Unis :

Deborah Taylor
Directeur du marketing, T1D Exchange
dtaylor@t1dexchange.org
617-671-0450

À propos de Connect1d Canada

Connect1d Canada est une plateforme numérique qui permet aux personnes atteintes de diabète de type 1 (DT1) de s'informer facilement sur les traitements novateurs de partout au Canada tout en contribuant à la recherche clinique dans les domaines qui leur tiennent le plus à cœur. Connect1d Canada permet également aux chercheurs de recruter et de collaborer avec des patients plus facilement, améliorant ainsi le processus de recherche en accélérant le recrutement et en ouvrant des opportunités de recherche à un groupe plus diversifié de Canadiens vivant avec le diabète de type 1. Développé et conçu avec nos patients-partenaires, Connect1d Canada a été créé par et pour la communauté du DT1 dans le but de révolutionner la façon dont la recherche est menée.

À propos d'Action Diabète Canada

Action contre le diabète Canada est un organisme de recherche pancanadien, lancé en 2016, financé par le programme de recherche stratégique axée sur le patient des Instituts de recherche en santé du Canada, des organismes sans but lucratif (p. ex. Diabète Canada, FRDJ) et des commanditaires privés, sur 5 ans. Diabetes Action Canada vise à rassembler les patients, leurs soignants et les chercheurs afin d'identifier les problèmes de santé des personnes atteintes de diabète et de co-créer des projets de recherche qui répondent à ces préoccupations. Nous travaillons en partenariat et collaborons avec des équipes de recherche universitaires partout au Canada, des organisations à but non lucratif telles que FRDJ et Diabète Canada, et des gouvernements provinciaux pour planifier, exécuter et évaluer ces projets de recherche afin que nous puissions améliorer les résultats et les expériences des patients.

À propos de T1D Exchange 

Échange T1D est un chef de file dans l'exploitation des données pour faire progresser les soins et les résultats du diabète de type 1 (DT1) en favorisant le changement collaboratif. Grâce à des preuves concrètes et à la collecte et à l'analyse de données cliniques, nos nouvelles connaissances identifient les lacunes dans les données et redéfinissent les meilleures pratiques pour améliorer la vie des personnes vivant avec le DT1. T1D Exchange soutient activement l'amélioration de la qualité et l'innovation grâce à ses services de collaboration pour l'amélioration de la qualité, de registre de patients et de recherche axée sur les données. Grâce à une approche axée sur le partage des connaissances et la collaboration, T1D Exchange accélère les impacts dans le monde réel en fournissant aux cliniciens, chercheurs, partenaires de l'industrie et défenseurs les ressources et les services dont ils ont besoin pour une meilleure aide à la décision et une meilleure gestion de la santé de la population. Une organisation à but non lucratif, T1D Exchange a été créée en 2010 avec le soutien continu de The Leona M. et Harry B. Helmsley Charitable Trust.

À propos du registre d'échange T1D

Le registre d'échange T1D est une étude de recherche menée en ligne au fil du temps, conçue pour favoriser l'innovation et améliorer la vie des personnes atteintes du DT1. La plateforme est ouverte aux adultes et aux enfants atteints de DT1 vivant aux États-Unis. Les informations personnelles restent confidentielles et la participation est entièrement volontaire. Une fois inscrits, les participants répondront à des sondages annuels et auront la possibilité de s'inscrire à d'autres études sur des sujets spécifiques liés au DT1. Le registre vise à améliorer les connaissances sur le DT1, à accélérer la découverte et le développement de nouveaux traitements et technologies et à générer des preuves pour soutenir les changements de politique ou d'assurance qui aident la communauté du DT1. En partageant des opinions, des expériences et des données, les patients peuvent contribuer à faire progresser le traitement, les soins et les politiques du DT1.

Le registre d'échange T1D est simple à naviguer, mobile et convivial. Pour plus d'informations ou pour vous inscrire, rendez-vous sur www.t1dregistry.org.

Par Krista Lamb

Pour Frank Tang, c'est le fait de prendre soin de sa mère âgée et de l'aider à gérer son diabète de type 2 qui l'a inspiré à s'impliquer dans la recherche. Elle avait perdu un orteil, développé une rétinopathie diabétique et gérait une multitude de complications. Cela signifiait que Tang était souvent appelée à l'aider à ses nombreux rendez-vous, à gérer ses médicaments et à s'assurer que ses soins de santé étaient correctement gérés.

Cette expérience lui a ouvert les yeux sur ce que c'était que de vivre avec le diabète de type 2, ce qui l'a aidé lorsqu'il a reçu son propre diagnostic il y a quelques années. Lorsqu'il a entendu parler des projets de recherche auxquels il pourrait participer à l'Université McMaster à Hamilton, en Ontario, il était impatient de s'impliquer. Il voulait apprendre des moyens de mieux gérer la maladie, ainsi que de soutenir les autres. « Chez McMaster, ils se concentrent principalement sur la communauté, et je pense que c'est un énorme changement par rapport à la recherche traditionnelle que les gens ont effectuée. »

Tang est devenu un patient partenaire actif dans les programmes de soutien aux personnes âgées atteintes de diabète. « Les soins communautaires sont très importants ici. Il y a des gens pour qui l'anglais n'est pas leur langue maternelle qui souffrent de diabète, mais ils ne sont pas conscients des soins, de la gestion et de l'attention qu'ils doivent y consacrer », dit-il. Il y a aussi beaucoup de malentendus sur la condition. « Étant d'origine chinoise, j'ai vu que le diabète est toujours considéré comme stigmatisé. Vous ne voulez pas parler d'un membre de votre famille atteint de diabète. Il y a cette stigmatisation qui s'y rattache, nous ne parlons pas de cette chose.

Pour Tang, une compréhension de la communauté culturelle et de ses points de vue sur le diabète est nécessaire pour mettre en œuvre un véritable changement. Tout en travaillant avec le programme de recherche sur la population et la communauté sur le vieillissement d'Action diabète Canada, il a pu aider des chercheurs comme les Drs. Maureen Markle-Reid et Jenny Ploeg en partageant son expérience en tant que personne diabétique et gardienne d'un parent qui ne parlait pas couramment l'anglais. Il sait qu'il peut être frustrant pour les personnes âgées de gérer leurs soins lorsqu'elles sentent qu'elles ne sont pas comprises, et il veut faire partie de la recherche visant à changer cela.

Tang veut également aider les médecins à comprendre qu'ils doivent rencontrer leurs patients là où ils se trouvent. Par exemple, il a vu des médecins conseiller à une personne âgée non anglophone de suivre sa glycémie à l'aide d'un tableur informatique. "Cela n'arrivera pas", dit-il avec un petit rire, notant que de nombreux patients devront compter sur un membre de la famille pour les aider avec la feuille de calcul, ce qui est un énorme obstacle. « Au bout d'un moment, il devient très fatiguant d'avoir quelqu'un pour aider à l'enregistrement. Maintenant, que se passe-t-il lorsque vous devez faire tout l'enregistrement vous-même ? » Pour de nombreuses personnes âgées, les ordinateurs ne sont pas faciles à utiliser. Ajoutez une barrière linguistique et cette thérapie est vouée à l'échec.

Avec ses propres parents, il se souvient d'avoir assisté à des rendez-vous au sujet de leur santé et d'avoir vu à quel point ils étaient dépassés. Ils ne parlaient pas couramment l'anglais et les médecins parlaient souvent en des termes bien au-delà de ce qu'ils pouvaient comprendre. Tang était souvent là pour prendre des notes, poser des questions et traduire, mais quand il n'était pas là, il voyait comment cela pouvait se transformer en cas de téléphone cassé. «Ils ne veulent pas être honnêtes avec le médecin qu'ils ne comprennent pas cela», explique-t-il, notant que lorsqu'il s'agit de médicaments et de thérapies, cette rupture de communication peut être très dangereuse.

Tang s'engage à poursuivre ce travail et à utiliser sa voix et son expérience personnelle unique pour encourager le changement pour tous ceux qui vivent avec le diabète de type 2. « Une fois que vous avez surmonté cet obstacle de communication, ils commencent à dire : « Oui, nous aimerions savoir ce qui peut être fait, les médicaments qui pourraient nous aider », explique-t-il à propos des personnes âgées de diverses communautés. C'est juste de trouver la bonne façon d'ouvrir cette porte.

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Pour Mike Alexander, originaire de Kamloops, un diagnostic de diabète de type 2 était un signal d'alarme bien nécessaire. Alexander, un artiste et écrivain autochtone, était aux prises avec une dépendance et un mode de vie malsain depuis de nombreuses années lorsqu'il a appris la nouvelle.

Le diagnostic a lancé Alexander dans un voyage pour en savoir plus sur un mode de vie sain, en modifiant son alimentation et en explorant des options d'exercice qu'il pourrait apprécier. Après mûre réflexion, il a opté pour la philosophie « Go big or go home » : commencer à s'entraîner pour un triathlon. « J'en ai déduit que j'étais doué pour l'autodestruction et que je pouvais m'appliquer sans réserve à cette activité, et ce depuis longtemps. Que se passe-t-il si je décide de transformer cette énergie en quelque chose de positif ? » il dit. « J'ai choisi le sport d'endurance parce qu'il comporte une quantité de douleur que l'on apprend à surmonter par la répétition. L'état d'esprit étant que la douleur vaut la peine d'être combattue. Je voulais voir ce que mon corps de la quarantaine pouvait faire. Et non seulement c'est physiquement incroyable, mais cela a aussi eu un impact si fort sur ma santé mentale. Vous continuez à pousser pour faire l'incroyable et faire en sorte que cela devienne possible.

Survivant de « la rafle des années XNUMX », lorsque de nombreux enfants autochtones ont été retirés de leur foyer pour être élevés dans des foyers d'accueil ou des foyers, Alexander était très conscient que les traumatismes résiduels et la colonisation avaient joué un rôle dans ses problèmes de santé. Tourner cette énergie vers quelque chose de positif lui a semblé juste, et un sport qui lui a permis de progresser vers un objectif majeur a été utile.

« Un triathlon complet et un triathlon à distance olympique, cela semble trop difficile à comprendre. Et la vie est un peu comme ça aussi. Je ne peux pas tout changer du jour au lendemain ou en quelques mois ou années. C'est le voyage d'une vie maintenant. Le diabète est un voyage à vie. Il y a des choses que je peux faire aujourd'hui.

Après son premier triathlon en 2017, Alexander avait l'impression d'avoir pris la bonne décision de pratiquer ce sport. « C'est une expérience très enrichissante de rejoindre les rangs de personnes qui ont osé se dépasser comme ça. Et j'ai trouvé que les gens à qui j'ai parlé avaient eux-mêmes des histoires assez folles. Je pense que les gens qui sont poussés vers le triathlon peuvent provenir de milieux très colorés, un peu comme le mien, et c'est tellement génial de ressentir cette fraternité ou cette fraternité avec d'autres personnes qui font juste quelque chose de phénoménal pour elles-mêmes.

Alexander s'est également intéressé à la recherche et au plaidoyer sur le diabète ces dernières années. S'adressant à des amis de la National Indigenous Diabetes Association, il a découvert les possibilités de faire une différence pour la communauté. Avec ses nouveaux mécanismes d'adaptation et les choses qu'il a accomplies, il voulait partager son histoire pour encourager les autres qui pourraient être en difficulté.

« Il y a vraiment deux choses auxquelles je pense plus qu'autre chose. L'une étant que je ne vois pas beaucoup de triathlètes autochtones et peut-être que je n'en ai pas besoin. Mais ce dont j'ai besoin, c'est que les peuples autochtones sachent que nous pouvons accomplir tout ce que nous avons décidé de faire, qu'il n'y a pas d'obstacles dans notre tête que nous ne pouvons surmonter. Il y a certainement des barrières dans le monde, mais si nous nous tournons vers l'intérieur pour trouver la force de faire ce qui semble être une bonne chose, alors cela peut être fait », dit-il.

Sa deuxième raison est de briser les stéréotypes que les gens peuvent avoir sur les personnes d'origine autochtone. « Il y a beaucoup de problèmes spécifiquement avec les soins de santé et la prestation de services aux peuples autochtones qui sont basés sur les stéréotypes et le racisme. Je veux montrer à ces gens que « Hé, regarde-moi, je ne suis pas paresseux, je ne suis pas ivre. En fait, je fais quelque chose que vous ne pouvez même pas croire que je fais. Et je pense que cela brise peut-être l'idée que nous n'avons pas le même potentiel que n'importe qui d'autre ou d'autres personnes.

En tant que patient partenaire d'Action diabète Canada, Alexander partage ses expériences dans le cadre des cercles de patients et prend la parole lors d'événements. Il espère que sa voix pourra représenter ceux à la table qui ont changé la trajectoire de leur diagnostic de diabète.

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Diabetes Action Canada est dévasté par la découverte tragique des restes de 215 enfants autochtones dans une tombe anonyme à l'ancien pensionnat indien de Kamloops dans le territoire de Tk'emlúps te Secwépemc.

Nous sommes également horrifiés par la découverte de 751 tombes anonymes par la Première nation Cowessess en Saskatchewan. Ces tombes, situées sur le terrain de l'ancien pensionnat indien de Marieval, sont présumées être celles d'enfants autochtones. Ces découvertes sont un rappel visible des méfaits de la colonisation sur la vie des familles autochtones de l'île de la Tortue.

Ces tragédies rappellent également l'importance cruciale de reconnaître de manière significative le rôle traumatisant du passé colonial du Canada sur la santé des peuples autochtones d'aujourd'hui et, dans un esprit de réconciliation, de travailler avec les communautés autochtones pour réaliser les appels à l'action énoncés par la vérité et Commission de réconciliation, en particulier pendant le Mois national de l'histoire autochtone.

Notre réseau croit en l'importance cruciale de l'autodétermination pour les peuples autochtones à tous les niveaux de santé et de bien-être. Nous soutenons la recherche dirigée par les Autochtones et son rôle dans l'amélioration de la santé et du bien-être des communautés des Premières Nations, des Inuits, des Métis et des Autochtones vivant en milieu urbain. Nous continuerons de soutenir ces programmes et le travail important du Cercle des patients autochtones.

À nos collègues autochtones, nous sommes profondément désolés pour la douleur et la souffrance que cela vous a causées.

Ressources pour ceux qui recherchent du soutien :

• Ligne de crise nationale des pensionnats indiens (24 heures) : 1-866 925-4419
• Ligne d'aide Hope for Wellness des Premières Nations et des Inuits : 1 855 242-3310 / espoirpourbienêtre.ca

Par Krista Lamb

Chez les Canadiens en âge de travailler, la rétinopathie diabétique est la principale cause de perte de vision. Cette perte de vision est souvent évitable avec une détection et un traitement précoces. Même avant que la pandémie ne crée un écart plus important dans les services, 40 % des personnes vivant avec le diabète en Ontario n'avaient pas subi d'examen de la vue depuis plus de deux ans. Bon nombre de ces personnes viennent de collectivités à faible revenu.

Cet écart est la raison pour laquelle les chercheurs de Diabetes Action Canada ont développé le projet OPEN.

Le projet utilise les données des dossiers médicaux pour identifier les personnes qui n'ont pas été dépistées, puis la santé communautaire propose un pré-dépistage, explique le Dr Michael Brent, chercheur à Diabetes Action Canada et professeur agrégé d'ophtalmologie et de sciences de la vision à l'Université de Toronto. « Les patientes ont adoré », dit Brent à propos du projet pilote du Women's College Hospital de Toronto qui a validé l'idée de l'étude. « Si vous pouvez les identifier, ils viendront.

Le projet OPEN utilise des centres de santé communautaire – actuellement 13 dans la région de Toronto et prévoit d'en étendre à plus de 70 à travers la province – pour effectuer la sensibilisation et organiser des dépistages.

Un programme de dépistage de la rétinopathie diabétique avec un équipement d'imagerie mobile a été développé pour cibler les zones à faible taux de dépistage. Les images et les données de santé recueillies sont téléchargées sur un serveur sécurisé de Santé Ontario. Les images et les données sont évaluées à distance par des spécialistes de la rétinopathie et des recommandations de soins sont transmises au fournisseur de soins primaires.

Faire en sorte que les centres de santé communautaires effectuent la sensibilisation soulage les médecins de famille occupés, tout en veillant à ce que le travail soit effectué par des travailleurs de la santé en qui les patients peuvent avoir confiance. «Ils ont de très bonnes équipes de soins primaires dans les centres de santé communautaires et ils ont de bonnes interactions avec leur population de patients», explique Brent. « S'ils parviennent à atteindre les personnes atteintes de diabète, nous espérons vraiment que cela stimulera le recours au dépistage pour les populations vulnérables. »

Actuellement, il y a une déconnexion avec le suivi des examens de la vue. Les dossiers médicaux électroniques n'identifient pas si quelqu'un a été dépisté et il n'existe pas de système standard pour connecter les patients aux soins oculaires. Les médecins de famille suggèrent un examen de la vue et peuvent même fournir des informations sur les cliniques locales, mais ils n'ont pas de méthode de suivi ou de savoir si le patient s'est présenté et quel a été le résultat de l'examen. « L'optométrie n'est pas obligée de renvoyer une lettre aux soins primaires pour boucler la boucle, donc sans les données provinciales sur les soins de santé, nous ne savons vraiment pas [si quelqu'un a été dépisté] », explique Brent.

Le projet OPEN sera la première utilisation des actifs de santé numériques provinciaux pour permettre la gestion de la santé de la population en Ontario. « Cela permettra aux patients de s'engager dans leurs propres soins de santé, en particulier les populations vulnérables, et cela renforcera les capacités de dépistage de la rétinopathie diabétique », explique-t-il, tout en renforçant les capacités de dépistage de la rétinopathie diabétique par le biais des médias numériques et de la téléophtalmologie.

« Si nous sommes en mesure d'identifier suffisamment tôt la rétinopathie diabétique, nous pouvons prévenir la perte de vision et la cécité. Les programmes de dépistage sont donc très importants », déclare Brent.

Le projet est soutenu par un financement de Fighting Blindness Canada. L'équipe Technologies de la santé et évaluation de Diabetes Action Canada, dirigée par la Dre Valeria Rac, travaille également sur le projet OPEN, apprenez-en plus sur leur implication dans cet article récent.

Cet article, de Krista Lamb, a été initialement publié dans le cadre de la 100 vies d'insuline projet par le Insuline to Innovation Consortium. Visiter leur site pour lire des profils plus inspirants de personnes qui ont été touchées directement et indirectement par la découverte de l'insuline et pour en savoir plus sur les événements à venir. Cet article est reproduit avec autorisation.

Le Dr Holly Witteman avait sept ans lorsqu'on lui a diagnostiqué un diabète de type 1. Elle a passé un mois à l'hôpital pour apprendre à gérer la maladie ; toutes les centaines de petites tâches qu'elle et sa famille devaient maintenant accomplir pour la garder en bonne santé et en vie.

Bien que ses recherches ne se concentrent pas uniquement sur le diabète, son diagnostic a joué un rôle important dans sa carrière et dans son travail de plaidoyer.

Professeur au Département de médecine familiale et d'urgence de l'Université Laval à Québec, Witteman se concentre sur l'ingénierie des facteurs humains. Elle examine comment l'information est présentée aux gens et comment concevoir des systèmes qui fonctionneront comme prévu pour ceux qui en ont besoin. «Nous examinons ce qui aiderait les gens à apprendre naturellement des choses, à comprendre les choses et à les rendre fluides», explique-t-elle.

En tant que personne vivant avec le diabète, Witteman a toujours été un défenseur de la recherche développée et dirigée par les personnes vivant avec la maladie à l'étude. Cette recherche axée sur le patient a permis à ceux qui ont une connaissance directe d'un problème de santé chronique de faire partie du processus de recherche dès le début.

Son travail dans ce domaine, en grande partie avec le réseau de recherche Action diabète Canada, a aidé d'autres personnes vivant avec le diabète à s'impliquer dans le processus de recherche. Witteman considère cela comme critique. « La raison pour laquelle je me suis impliqué avec Action diabète Canada était qu'ils avaient besoin de quelqu'un qui avait l'expertise pour impliquer les personnes vivant avec la maladie dans la recherche sur cette maladie, et je l'ai toujours fait », dit Witteman. « C'est comme ça qu'on fait les choses en facteurs humains. Si vous développez des outils pour les gens sans impliquer les personnes qui vont les utiliser, alors ils ne fonctionneront pas.

Dans sa propre vie, elle a été dans la salle lorsqu'un chercheur a présenté une nouvelle thérapie ou technologie destinée à améliorer la vie des personnes atteintes de diabète. Souvent, un travail considérable avait été consacré à l'élaboration de ce projet, mais il était immédiatement clair pour Witteman qu'aucune personne diabétique n'avait réellement été impliquée dans le processus. Elle a trouvé cela incroyablement frustrant, car tant de temps et d'énergie étaient consacrés au développement d'outils qui n'étaient pas appropriés pour l'utilisateur final – un problème qui aurait pu être résolu en impliquant simplement des personnes atteintes de diabète dans le processus de recherche. « L'expérience vécue par les personnes atteintes de diabète n'a pas toujours été bien respectée dans la recherche », déclare Witteman.

Bien qu'il y ait toujours eu des chercheurs qui ont inclus des personnes atteintes de la maladie dans leur travail, c'était un petit nombre et même maintenant, elle craint que si les bailleurs de fonds n'exigeaient pas la participation des patients, de nombreux chercheurs reviendraient à la façon dont les choses se faisaient auparavant. « Je pense que c'est assez fragile en ce moment de la façon dont c'est mis en place », dit-elle. « C'est plus de travail. Je pense que ca vaut la peine. Je pense que c'est très gratifiant et permet une meilleure recherche. Mais cela prend plus de temps. Il faut nouer des relations. »

Avec Diabetes Action Canada, Witteman a fait partie du développement d'une multitude d'outils pour aider les chercheurs à mieux travailler avec les personnes atteintes de diabète, quelque chose qu'elle espère améliorera le processus des deux côtés et mettra tout le monde à l'aise. Elle a également soutenu de nombreux patients partenaires qui souhaitaient mieux comprendre comment ils pourraient être impliqués de manière efficace. Si tout le monde comprend les avantages, elle pense que l'effort supplémentaire sera apprécié.

Cependant, Witteman a évité de travailler exclusivement dans le domaine du diabète, car elle sait que vivre et travailler avec une maladie peut être épuisant. «Je passe toute ma vie à y faire face, et cela occupe déjà une grande partie de mon temps et de mon attention», dit-elle. « Je ne sais pas si c'est la même chose pour les autres, mais pour moi, c'est certainement plus émouvant lorsque je travaille sur un sujet qui recoupe ma vie. Travailler sur quelque chose qui doit être respecté parce que c'est ma vie et cela m'affecte de manière très quotidienne et percutante. Je pense que c'est un témoignage pour les gens qui sont capables de le faire qu'ils sont capables d'assumer ce travail émotionnel.

Pour les personnes atteintes de diabète qui ont bénéficié de ses recherches et de son plaidoyer, il y a beaucoup de gratitude que malgré ce labeur émotionnel, Witteman a continué à jouer un rôle actif et passionné dans la lutte pour la recherche afin de mieux les représenter.

Souhaitez-vous soutenir la recherche sur le diabète de type 1 au Canada? Le Comité consultatif communautaire de Connect1d Canada (CCAC) est à la recherche de personnes de la communauté du diabète pour faire partie du comité qui soutient notre Connect1d Canada .

Le projet de loi d'initiative parlementaire présenté par Sonia Sidhu, députée de Brampton-Sud, pour établir un cadre national sur le diabète a été adopté à l'unanimité au Parlement hier. Il s'agit d'un grand pas en avant pour soutenir la santé des personnes atteintes de diabète ou à risque de diabète de type 2 partout au Canada.

Vous pouvez lire le projet de loi ici : https://parl.ca/DocumentViewer/fr/43-2/bill/C-237/troisième lecture

Préambule : « Alors qu'un Canadien sur quatre vit avec le prédiabète ou le diabète, une maladie chronique qui peut entraîner des complications potentiellement mortelles si elle n'est pas traitée ;

Attendu que le Canada, berceau de l'insuline — une hormone qui a joué un rôle clé dans le contrôle du diabète —, cherche à être un chef de file dans la promotion de la sensibilisation au diabète;

Considérant que la sensibilisation et l'éducation au diabète peuvent aider les personnes à identifier les premiers signes du diabète et ainsi prévenir ou retarder son apparition ;

Attendu que la coordination fédérale et provinciale et le partage d'information sont nécessaires pour prévenir et traiter le diabète ainsi que pour prévenir les inégalités en santé chez les personnes atteintes de cette maladie;

Et attendu que le Parlement du Canada reconnaît la nécessité d'être proactif dans la lutte contre le diabète, et que le gouvernement du Canada devrait élaborer et mettre en œuvre un cadre national pour le diabète.

Nos partenaires de Diabète Canada viennent d'annoncer leur concours de recherche 2021. Apprenez-en plus ci-dessous.

Le concours de recherche 2021 de Diabète Canada est maintenant ouvert aux candidats! Cette année, Diabète Canada décernera 15 End Diabetes: 100 récompenses. Chacun des 15 prix engage une subvention de fonctionnement de 100,000 XNUMX $ par année pendant trois ans pour soutenir de brillants scientifiques et leur offrir la liberté, l'autonomie et les ressources nécessaires pour les mettre sur la voie de découvertes révolutionnaires.

Les objectifs du programme End Diabetes: 100 Awards sont:

• Soutenir les chercheurs dans la découverte des facteurs biomédicaux, cliniques, des services de santé et / ou de la santé de la population qui mènent à l'apparition et à la progression de tous les types de diabète et de complications connexes.
• Développer des solutions visant la prévention, la prise en charge ou la guérison des personnes atteintes de diabète.

Il existe un processus de demande et d'examen en deux étapes:

1. Les candidats sont invités à soumettre une lettre d'intention (LOI).
2. Après examen par le comité, les candidats sélectionnés seront invités à soumettre une candidature complète. Diabète Canada a l'intention de faire progresser les lettres d'intention de premier rang au stade de la demande afin d'assurer un taux de réussite du financement de 50%.

À ce stade, nous invitons tous les candidats intéressés à remplir et à soumettre par courriel une lettre d'intention en utilisant Diabetes Canada modèle de soumission de lettre d'intention. Veuillez noter que toutes les lettres d'intention sont dues par 20 juin 2021, 7 h 59 HE.

Veuillez consulter le site Web de Diabète Canada et consulter les Guide du concours de recherche 2021 pour plus de détails sur le prix offert et les critères d'éligibilité, les politiques et le calendrier du concours 2021: https://www.diabetes.ca/research/grants—awards/competition

Nous vous remercions de l'intérêt que vous portez au concours de recherche de Diabète Canada et du rôle crucial que vous jouez dans l'avancement de la recherche sur le diabète. Diabète Canada s'est engagé à collaborer avec des chercheurs talentueux pour atteindre notre objectif commun de créer un monde exempt des effets du diabète.

Par Krista Lamb

Le 14 avril 2021, Diabetes Action Canada s'est associé au Banting & Best Diabetes Centre et au Département de médecine de l'Université de Toronto pour organiser une célébration du 100^th anniversaire de la découverte de l'insuline.

Cet événement a été entièrement conçu par une équipe de personnes vivant avec ou soignant une personne diabétique et a été l'occasion de partager des histoires sur la façon dont l'insuline a changé des vies pour le mieux. Chaque intervenant a été choisi parce qu'il vivait avec le diabète ou faisait un travail qui faisait une différence dans le domaine.

Plus de 1,000 7 personnes se sont inscrites à cet événement virtuel, auquel ont participé des personnes du monde entier. Ils ont regardé des présentations vidéo de personnes atteintes de diabète qui ont partagé leurs histoires, y compris notre plus jeune patient partenaire, Chloe Pow, XNUMX ans, et son père, Conrad.

Le duo mère-fille Dana et Marley Greenberg ont discuté de leurs expériences de vie avec le diabète de type 1 et de la façon dont la condition a changé au cours des près de 50 ans depuis le diagnostic de Dana - et depuis plus de dix ans depuis celui de Marley.

Le cercle des patients autochtones de Diabetes Action Canada était représenté par Sasha Delorme et sa famille. Sasha a raconté l'histoire du diagnostic de diabète de type 1 de son fils Brayson et de son propre diagnostic de diabète de type 2. Le partenaire patient de Diabetes Action Canada, Mike Alexander, a partagé son expérience en tant que survivant de la rafle des années 2. Il avait développé une dépression et lutté contre la toxicomanie avant son diagnostic de diabète de type XNUMX et a maintenant transformé sa vie pour devenir un triathlète réussi.

Drs. Bruce Perkins et Alice Cheng ont partagé les derniers développements des traitements à l'insuline dans un panel animé par la Dre Sarah Linklater, la directrice scientifique de FRDJ Canada. Et les Drs. Holly Witteman, Joyce Dogba et Joseph Cafazzo ont partagé la manière dont les personnes atteintes de diabète sont intégrées à chaque étape du processus de recherche - et comment cela améliore les résultats.

Lors d'une présentation spéciale, Grant Maltman, conservateur du lieu historique national du Canada de la Maison-Banting, a discuté de l'importance du lieu dans la découverte de l'insuline avant de dévoiler le nouveau timbre de Postes Canada commémorant le 100e anniversaire.

Jen Hanson, directrice générale de Connected in Motion, et Oria James, cofondatrice du College Diabetes Network de l'Université de Toronto, ont présenté une présentation sur la vie et la prospérité avec le diabète de type 1 - une conférence remplie de ressources pour aider les personnes atteintes de diabète à trouver une communauté et connexion.

Tout au long de la soirée, des vidéos ont été partagées de partout au Canada et du monde entier. Les chercheurs, les professionnels de la santé, les personnes atteintes de diabète et les personnes qui s'occupent d'une personne diabétique ont tous soumis des messages pour commémorer cet anniversaire et parler de ce que l'insuline signifie pour eux.

L'événement tout entier était vraiment une célébration - avec le chat rempli de questions et de commentaires d'un public international qui a été touché et inspiré par les présentations.

Cette célébration a été rendue possible grâce à un généreux don de la Sun Life.

Les vidéos de l'événement peuvent maintenant être visionnées sur le site Web de Diabetes Action Canada.

Regarde maintenant!

Par Krista Lamb

La rétinopathie diabétique étant actuellement l'une des principales causes de cécité chez les Canadiens en âge de travailler, la nécessité d'en faire plus est évidente. C'est pourquoi les chercheurs de Diabetes Action Canada, la Dre Valeria Rac, responsable du programme d'évaluation des technologies de la santé et d'analyse du réseau, et le Dr Michael Brent, responsable du programme de dépistage de la rétinopathie diabétique, ont élaboré le projet OPEN.

La perte de vision due à la rétinopathie diabétique est souvent évitable si elle est détectée tôt, mais dans chacune des provinces, il existe un écart important en matière de dépistage. En Ontario, par exemple, plus de 450,000 40 personnes (XNUMX% des personnes atteintes de diabète) n'avaient pas fait examiner leurs yeux sur une période de deux ans. Selon les données du CIEM, une grande majorité de ceux qui n'ont pas été dépistés sont originaires de zones à faible revenu des grandes villes.

Le projet OPEN adopte une approche basée sur la population pour résoudre ce problème. Ils utilisent des données administratives sur la santé pour identifier les personnes atteintes de diabète qui n'ont pas subi d'examen de la vue depuis plus d'un an. Leur objectif est d'identifier et d'impliquer les patients, d'améliorer l'accès et la sensibilisation au dépistage et d'améliorer les résultats en matière de santé. Les patients sont ensuite dirigés vers l'un des centres de santé communautaires participants pour y subir un dépistage. Le financement du projet est assuré par Fighting Blindness Canada et un don privé.

«Lorsque nous avons demandé aux personnes atteintes de diabète ce qui était le plus important pour elles, c'était en fait la vue. C'est là que se situait l'écart entre les patients et les prestataires. Les prestataires ont identifié d'autres priorités, mais les patients ont clairement indiqué que la priorité numéro un pour eux était d'avoir la possibilité de garder leur vision », dit Rac. Cela a aidé son équipe à comprendre ce que voulaient les personnes atteintes de diabète et à créer un programme qui aiderait à y parvenir.

Le projet OPEN est une occasion unique d'utiliser les données administratives d'une manière qui place les personnes atteintes de diabète au premier plan. C'est, explique Rac, en utilisant des données qui existent déjà pour améliorer les soins cliniques. Les données du CIEM seront utilisées pour identifier les personnes qui n'ont pas été dépistées. Ensuite, à l'aide des dossiers médicaux électroniques, les personnes seront référées aux centres de santé communautaires participants pour un examen.

Le programme est particulièrement axé sur les communautés mal desservies, telles que les nouveaux immigrants, les demandeurs d'asile et les personnes non assurées, qui peuvent ne pas se rendre compte qu'elles sont éligibles à ce service. Beaucoup, explique Rac, n'apparaîtraient même pas dans les dossiers médicaux électroniques sans la participation des centres de santé communautaires. Ce sont souvent les seuls endroits où les populations vulnérables chercheront un traitement.

«Je pense qu'à l'origine de ce projet, il y a aussi une meilleure prise de conscience globale», déclare Jim Bowen, gestionnaire de programme pour le programme d'évaluation des technologies de la santé et d'analyse de réseau au sein de Diabetes Action Canada. «Le fait que 40% des personnes n'aient pas été dépistées indique qu'il y a un manque de connaissance de la disponibilité et du financement de ce dépistage. Afin de prévenir la cécité, nous devons nous assurer que les gens comprennent qu'ils doivent se faire contrôler régulièrement les yeux. » Le projet OPEN contribue à accroître cette prise de conscience et cet accès.

Travailler avec une patiente partenaire de Diabetes Action Canada, Debbie Sismore, qui est elle-même aveugle en raison d'une rétinopathie diabétique, a été d'une grande aide dans l'élaboration du programme. Debbie et son mari, Malcolm, ont été impliqués dans le projet dès la conception initiale afin de garantir la contribution de ceux qui vivent avec cette complication particulière. «Debbie et Malcolm, à titre d'exemple, ont fourni des commentaires sur le guide d'entrevue que nous utiliserons pour interroger les patients sur leur expérience du dépistage actuellement en cours dans différents centres de santé communautaires», explique Rac, expliquant comment le duo a aidé à créer des ressources qui fonctionneront bien non seulement pour les fournisseurs de soins de santé, mais aussi pour les personnes atteintes de diabète.

L'implication des personnes atteintes de diabète continuera d'être une priorité pour l'équipe, alors qu'elle passera à la phase suivante de ce projet. Rac espère mobiliser davantage de personnes atteintes de diabète issues de populations vulnérables pour s'assurer que le programme continue de répondre à leurs besoins.

Félicitations à notre équipe Vieillissement, santé des communautés et de la population pour la publication de leur récent article: Engagement des personnes âgées atteintes de multimorbidité en tant que partenaires de recherche sur les patients: leçons tirées d'un programme de recherche axé sur les patients. L'article a été publié dans le numéro du 17 mars 2021 du Journal de multimorbidité et comorbidité.

Le document de recherche partage les cinq défis que l'équipe, dirigée par la Dre Maureen Markle-Reid, a appris en travaillant avec des partenaires âgés tout au long du processus de recherche. C'étaient:

1) trouver activement des patients partenaires qui reflètent la diversité des personnes âgées ayant une multimorbidité;

2) développer de solides relations de travail avec les patients partenaires;

3) fournir une éducation et un soutien aux patients partenaires et aux chercheurs;

4) utiliser des approches flexibles pour impliquer les patients, et;

5) obtenir des ressources adéquates pour permettre un engagement significatif.

L'espoir est que cet article fournira des conseils aux chercheurs sur la façon de s'engager de manière significative avec ce sous-groupe vulnérable et peu étudié dans la littérature sur l'engagement des patients.

Lisez l'article ici.

Par Krista Lamb

* Cet article a été initialement publié sur le site Web du BBDC.

100 ans se sont écoulés depuis la découverte de l'insuline, un événement marquant de l'histoire médicale qui a sauvé la vie de millions de personnes dans le monde. C'est une raison exceptionnelle de célébrer, c'est pourquoi le Banting & Best Diabetes Center, Action contre le diabète Canadaainsi que, Département de médecine de l'Université de Toronto ont mis au point un événement qui partagera non seulement les développements passionnants de la recherche canadienne, mais aussi les expériences de ceux qui vivent ou travaillent dans le domaine du diabète.

L'un des conférenciers à cet événement, le Dr Bruce Perkins, est à la fois un chercheur sur le diabète et une personne atteinte de diabète de type 1. Perkins, directeur du Leadership Sinai Diabetes Centre et professeur à l'Université de Toronto, parlera des dernières avancées en matière de traitement du diabète. Cependant, c'est l'ampleur de la découverte de l'insuline, un médicament qui le maintient en vie et en bonne santé, qui est la plus importante pour lui.

«En tant que scientifique et personne diabétique, il est humiliant de réaliser à quel point cette découverte était extraordinaire il y a cent ans, et que nous avons la chance de pouvoir la célébrer pleinement», dit-il. «L'histoire me motive vraiment. C'était une simple découverte avec un tel impact.

Perkins sera accompagné de la Dre Alice Cheng, endocrinologue à Unity Health à Toronto, qui est une ardente défenseure de la communauté du diabète. Elle voit également cet événement comme bien plus qu'une simple occasion de discuter des traitements du diabète. «C'est passionnant d'apprendre du passé, en termes de compréhension de l'histoire de la découverte, puis d'apprendre ce qui se passe maintenant et ce qui pourrait arriver à l'avenir», dit-elle. «C'est une célébration de la réussite, mais aussi destiné à inspirer davantage tout le monde à continuer ce travail afin que les choses continuent de s'améliorer. C'est un moment très fier. »

En plus de ce panel, qui sera animé par la Dre Sarah Linklater, directrice scientifique de FRDJ Canada, les personnes atteintes de diabète seront au centre des préoccupations pour partager leurs histoires. Les membres du cercle des patients autochtones de Diabetes Action Canada discuteront du rôle de l'insuline dans leur vie, Jen Hanson de Connected In Motion partagera des façons de vivre une vie active et saine avec le diabète de type 1, des chercheurs de partout au Canada expliqueront comment les personnes atteintes de diabète ont commencé à jouer un rôle actif et vital dans leurs études, et des messages de célébration de partout au pays seront partagés tout au long de l'événement.

«Lorsque nous avons commencé à explorer comment célébrer cette étape importante, nous savions que les personnes atteintes de diabète devaient en être au cœur», déclare le Dr Gary Lewis, directeur du BBDC et codirecteur scientifique de Diabetes Action Canada. «Nous sommes ravis d'avoir un éventail de conférenciers qui partageront leurs expériences d'une manière qui éduquera et inspirera. Notre plus grand espoir est qu’une guérison se produira dans les 100 prochaines années, mais pour l’instant, nous voulons montrer notre appréciation pour cette découverte qui sauve des vies. »

Joignez-vous à nous 14 avril 2021 de 4 h 30 à 8 h 15 HE. L'événement est gratuit, mais l'inscription est requise.

L'ordre du jour complet est disponible ici.

Par Krista Lamb

Partagez une soirée de contes et de science en l'honneur de cette découverte qui sauve des vies

Le 14 avril 2021 de 4 h 30 à 8 h 15 HE, le Banting & Best Diabetes Centre, Diabetes Action Canada et le département de médecine de l'Université de Toronto réuniront un groupe diversifié de conférenciers pour partager leurs histoires sur la façon dont le la découverte de l'insuline a changé leur vie pour le mieux.

Ouvert à tous, cet événement virtuel, 100 ans d'insuline: Célébrer son impact sur nos vies, mettra en lumière les dernières avancées liées à l'insuline, ainsi que les histoires de ceux qui vivent aujourd'hui grâce à cette découverte.

«Toronto est naturellement fière de son rôle dans la découverte de l'insuline, qui a eu lieu ici à l'Université de Toronto», déclare le Dr Gary Lewis, directeur du Banting & Best Diabetes Centre et co-responsable scientifique de Diabetes Action Canada. «Nous sommes ravis de pouvoir célébrer virtuellement avec des amis et des collègues de partout au Canada grâce au généreux soutien de notre commanditaire, la Sun Life. J'espère que tous ceux qui seront présents partiront inspirés par le travail accompli dans ce pays pour promouvoir l'héritage de Banting, Best, Collip et Macleod.

Les sujets abordés lors de la célébration comprendront le diabète à travers une lentille autochtone, l'importance d'impliquer les personnes atteintes de diabète dans le processus de recherche, les nouveaux développements dans le traitement du diabète et la façon de prospérer avec le diabète. De plus, Postes Canada dévoilera son plus récent timbre commémoratif pour souligner le 100e anniversaire de la découverte de l'insuline.

«Chaque jour de ma carrière professionnelle en tant que spécialiste du diabète, j'ai le privilège d'aider les gens à utiliser l'insuline de la meilleure façon possible pour mener une vie saine et active», déclare la Dre Jacqueline James, directrice de la division d'endocrinologie et métabolisme du département de médecine de l'Université. de Toronto. «Lors de cet événement, les participants découvriront les nombreuses façons dont les approches actuelles ont amélioré la façon dont l'insuline est utilisée aujourd'hui et ce que l'on espère pour l'avenir.»

Cette célébration publique gratuite a été généreusement appuyée par la Sun Life. Ils sont un chef de file dans le soutien à la sensibilisation, à la prévention et aux soins du diabète au Canada. La Sun Life soutient depuis longtemps la santé et le bien-être et son engagement à améliorer la vie des personnes atteintes de diabète.

Cet événement est l'un des nombreux événements qui se tiendront dans le cadre de la célébration du 100e anniversaire de la découverte de l'insuline. Les 15 et 16 avril, le Symposium scientifique de l'Université de Toronto fournira des mises à jour complètes sur les dernières avancées en matière de traitement et de gestion du diabète par le biais d'une série de sessions de formation en ligne et de tables rondes en direct et en ligne avec des experts du monde entier. De plus, de nombreux autres événements partenaires auront lieu tout au long de l'année.

Le programme complet de la célébration publique est disponible ici.

Inscrivez-vous maintenant pour sécuriser votre place!

À propos de Diabetes Action Canada:
Diabetes Action Canada est un organisme de recherche canadien qui a été lancé en 2016. Il est financé conjointement par le programme de recherche stratégique axée sur le patient (SPOR) des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC), des organismes sans but lucratif et des commanditaires privés. Le réseau vise à rassembler les personnes atteintes de diabète, leurs soignants et les chercheurs afin d'identifier les problèmes de santé des personnes atteintes de diabète et de co-créer des projets de recherche qui répondent à ces préoccupations. Diabetes Action Canada s'associe et collabore avec des équipes de recherche universitaires à travers le Canada, des organisations à but non lucratif et des gouvernements provinciaux pour planifier, exécuter et évaluer ces projets de recherche afin que nous puissions améliorer les résultats et l'expérience des patients.

À propos du Banting & Best Diabetes Center:
Le Banting & Best Diabetes Centre (BBDC) a été créé en 1978 en tant qu'unité extra-départementale de la Faculté de médecine de l'Université de Toronto dans le but principal de faire progresser la recherche, l'éducation et les soins aux patients sur le diabète. Elle compte maintenant un réseau de plus de 200 professeurs et fournisseurs de soins de santé impliqués dans la recherche, l'éducation et les soins sur le diabète provenant de divers départements de l'Université de Toronto et de ses hôpitaux et instituts de recherche affiliés. Le BBDC offre plusieurs subventions, bourses d'études, bourses et autres formes de soutien aux personnes qualifiées impliquées dans la recherche sur le diabète à l'Université de Toronto et à ses hôpitaux et instituts de recherche affiliés. Il accueille également des conférences scientifiques pour faciliter l'échange d'informations et d'idées scientifiques, et pour aider au développement d'activités de recherche collaborative sur le diabète, tant au niveau local qu'international. Le Centre développe également des initiatives d'éducation sanitaire continue et d'amélioration de la qualité pour tous les membres de l'équipe de soins de santé du diabète.

À propos du Département de médecine de l'Université de Toronto:
Le département de médecine de l'Université de Toronto est l'un des plus anciens départements du genre en Amérique du Nord, remontant à la fondation de la School of Medicine en 1843. Un jalon majeur dans l'histoire du département a été la création du Sir John and La chaire de médecine Lady Eaton en 1919; la première chaire dotée en médecine clinique dans ce qui était alors l'Empire britannique. Aujourd'hui, le Département de médecine est l'un des plus importants en Amérique du Nord, avec 800 membres du corps professoral à temps plein, 1,000 20 stagiaires de troisième cycle et 162 divisions de sous-spécialité. Un tiers des spécialistes en médecine interne du Canada et la moitié des spécialistes en médecine interne de l'Ontario ont reçu leur formation ici. Le Département de médecine est également une centrale de recherche avec un financement annuel de plus de XNUMX millions de dollars. Notre recherche génère de nouvelles connaissances dans le but d'avoir un impact significatif sur la formation en médecine interne et sur les soins et les résultats en matière de santé des patients et de leurs familles.

Félicitations à notre équipe d'évaluation des technologies de la santé et d'analyse du réseau, qui a collaboré à un protocole de recherche récent: Impact des systèmes d'oppression croisés sur le dépistage de la rétinopathie diabétique chez les femmes qui s'identifient comme des femmes de faible statut socio-économique: protocole pour une étude de méthodes mixtes convergentes.

Le protocole, dont l'auteur principal est le Dr Aleksandra Stanimirovic, a été publié dans Protocoles de recherche JMIR. Il décrit le processus qui sera utilisé pour explorer la disparité entre les sexes dans la prestation des services du programme de télé-rétine pour le dépistage de la rétinopathie diabétique dans une cohorte de femmes de faible statut socio-économique (SSE) recevant des services au South Riverdale Community Health Centre (SRCHC) entre 2014 et 2019.

Cette étude est la première étude ontarienne à se concentrer sur les pratiques de dépistage de la rétinopathie diabétique chez les femmes à faible SSE, dans le but d'améliorer leur état de santé et de révolutionner l'accès à des soins de qualité.

En savoir plus et lire le protocole ici.

Nous sommes heureux d'annoncer le lancement de Connect1d Canada, une plate-forme numérique axée sur les patients qui permet aux personnes atteintes de diabète de type 1 (DT1) de se renseigner facilement sur les traitements novateurs de partout au Canada, tout en contribuant à la recherche dans les domaines qui leur importent le plus. Connect1d permet également aux chercheurs d'impliquer facilement des personnes atteintes de DT1 de partout au Canada, permettant le recrutement rapide de divers patients dans des études de recherche.

La plateforme aborde certains des principaux obstacles, y compris la connaissance et la compréhension des projets de recherche disponibles, qui existent dans la recherche sur le DT1. En établissant ce lien direct entre les personnes atteintes de la maladie et les chercheurs spécialisés dans ce domaine, davantage de personnes vivant avec le DT1 prennent conscience des possibilités et les équipes de recherche disposent d'un bassin de candidats plus diversifié.

Connect1d Canada a été co-conçu par des personnes vivant avec le DT1 et des chercheurs, veillant à ce que les besoins et les désirs des deux groupes soient intégrés. Il s'agit d'un registre facultatif, ce qui signifie que tout adulte canadien atteint du DT1 peut choisir de partager ses informations avec les équipes de recherche. Les participants contrôlent la manière dont leurs informations sont partagées et avec qui.

Visitez le site Web de Connect1d Canada.
Écoutez l'épisode du podcast Actions on Diabetes sur ce sujet.
Regardez notre récent webinaire sur le projet.

Par Krista Lamb

Ce mois-ci, le Programme de mentorat pour les jeunes autochtones (IYMP) a été nommé l'un des onze programmes de l'initiative Healthy Futures par LEAP | Accélérateur pour l'avenir de la santé du Centre Pecaut pour l'impact social.

Avec le soutien de l'Agence de la santé publique du Canada, LEAP fournit un soutien stratégique et opérationnel approfondi, un encadrement, un renforcement des capacités et un financement aux entreprises sociales sélectionnées. Le but de ce soutien est de permettre aux programmes bénéficiaires d'étendre et d'augmenter leur impact combiné pour atteindre encore plus de Canadiens au cours des cinq prochaines années.

IYMP est un programme parascolaire axé sur les relations et dirigé par un mentor pour un mode de vie sain et offert par des adolescents autochtones pour les enfants de leur communauté. Cet investissement de LEAP permettra à l'équipe IYMP d'améliorer sa programmation dans les 50 communautés existantes où elle opère actuellement, et de s'étendre à plus de 100 communautés au cours des cinq prochaines années.

Le financement fera une différence significative dans la vie des participants, apportant les ressources nécessaires pour continuer à développer un programme visant à fournir des stratégies de santé adaptées aux communautés individuelles.

«Nous avons recadré la prévention du diabète dans un cadre culturellement sûr et nous nous concentrons sur la résilience», déclare le Dr Jonathan McGavock, un scientifique Settler de l'Université du Manitoba, chercheur au Children's Hospital Research Institute of Manitoba et Diabetes Action Canada chercheur, qui aide à soutenir le bras de recherche de l'IYMP. «En faisant participer les jeunes autochtones de leur communauté à l'adaptation et à la prestation du programme, ils peuvent l'adapter de la manière qui fonctionne le mieux. Ce programme de mentorat par les pairs, respectueux de la culture, surmonte l'approche individualisée occidentalisée.

Depuis sa création, l'IYMP a reçu le soutien de Diabetes Action Canada et d'autres organismes de financement, ce qui a permis à l'équipe de développer lentement ses capacités et de prouver que son succès pouvait se traduire dans un plus grand nombre de communautés. Ce financement supplémentaire du LEAP offrira encore plus d'opportunités de croissance et permettra à l'IYMP de passer d'un foyer de recherche à une organisation communautaire appelée Ever Active Schools. Cela permettra également à des messages importants sur le diabète de s'imposer dans l'esprit des jeunes qui peuvent être à risque.

«Nous avons tendance à blâmer le diabète sur les gens. Vous ne l'avez pas fait, vous ne l'avez pas fait », dit McGavock. «Nous en retirons cela. Nous essayons vraiment de repenser cela afin que ce soit quelque chose de durable à long terme, mais aussi culturellement sûr et fondé sur les enseignements et les connaissances autochtones que les communautés ont depuis des millénaires.

Alors que COVID a fait pivoter le programme cette année, McGavock a été inspiré par l'ingéniosité dont les jeunes adultes qui dirigent le programme ont fait preuve pour s'adapter. Ils ont offert des programmes de repas en plein air, des programmes virtuels et d'autres solutions qui aident à rencontrer les jeunes là où ils se trouvent, y compris l'ajustement des horaires de programmation pour refléter les nouveaux horaires scolaires en ligne.

Les séances de formation en personne et les grands rassemblements d'équipe qui ont été un point culminant du programme ces dernières années, réunissant des jeunes de partout au Canada pour se connecter, partager et apprendre les uns des autres, ont dû être temporairement interrompus. McGavock et l'équipe de l'IYMP à travers le Canada sont impatients de recommencer à faire ce travail, mais aussi ravis de voir que même sans ces occasions de créer des liens, le programme est en plein essor.

«Nous ne pouvons pas voyager dans les communautés; ils ne peuvent pas voyager pour nous voir. Cela va donc être un défi », déclare McGavock. «Mais nous voulons nous connecter plus profondément avec les communautés, via des plateformes Web, grâce à la narration. Au printemps dernier, nous avons organisé deux mois de discussions au coin du feu avec les aînés et des réflexions de la communauté sur ce que l'IYMP signifie pour eux. Nous avons vraiment essayé de nous connecter plus profondément en tant que groupe, et de voir si nous pouvons l'élargir plus largement, ou plus profondément au sein de la communauté et toucher plus d'enfants.

En savoir plus sur le Programme de mentorat pour les jeunes autochtones.

En savoir plus sur LEAP Pecaut Center for Social Change.

félicitations à le Département de médecine familiale de l'Université de Toronto sur le lancement de leur Rapport 2020 sur la médecine familiale de l'Université de Toronto: Prendre soin de nos diverses populations.

Le rapport illustre le rôle essentiel des médecins de famille dans la prise en charge et la défense des communautés qu'ils servent.

Vous pouvez en savoir plus sur le rapport et le lire sur le site Web de l'U de T.

Il y a deux ans, l'équipe SGBA + au Women's College Research Institute (WCRI) lancé La boîte à outils du chercheur en santé, une série de sept modules d'apprentissage en ligne interactifs axés sur l'intégration du sexe et du genre dans la recherche en santé. Les modules sont conçus pour bénéficier à la fois aux chercheurs expérimentés et émergents dans un éventail de disciplines, des sciences médicales aux sciences sociales et tout le reste.

Cette semaine, l'équipe a lancé un nouveau huitième module, IL'intersectionnalité comme objectif de recherche: une voie vers une meilleure science, qui explore ce que signifie l'intersectionnalité, comment elle façonne l'identité vécue d'une personne et pourquoi elle est pertinente.

Nous savons que la recherche en santé qui comprend une lentille intersectionnelle est plus rigoureuse d'un point de vue scientifique et plus sensible aux divers besoins en matière de santé de la population de l'Ontario, du Canada et du monde entier. De même, l'intersectionnalité peut faire progresser l'équité parce qu'elle nous aide à comprendre comment les multiples facteurs identitaires d'une personne peuvent conduire à la discrimination ou au privilège. En tant que telle, l'intersectionnalité joue un double rôle dans la formation des résultats de santé ainsi que de l'expérience vécue d'un individu.

Ce nouveau module est un outil important pour aider les praticiens de la santé publique et les chercheurs en santé à mieux comprendre et appliquer une optique d'intersectionnalité à leurs projets, propositions et études.

Juste à temps pour la Journée mondiale du diabète, le 14 novembre, deux des programmes de Diabetes Action Canada ont été mis en évidence dans un supplément du Globe and Mail.

L'article, Exploiter la puissance des données pour améliorer les résultats de santé des Canadiens atteints de diabète, présente le répertoire national du diabète et les programmes Connect1d. Il est maintenant disponible en ligne.

Lire l'article!

Récemment, notre groupe de recherche sur l'application des connaissances, dirigé par la Dre Sophie Desroches, a publié un article sur son analyse environnementale des outils d'application des connaissances dans le Journal canadien du diabète.

Le papier, Analyse environnementale des outils canadiens interactifs d'application des connaissances pour prévenir les complications du diabète chez les patients diabétiques, identifie les outils interactifs d'application des connaissances qui pourraient aider les patients et les professionnels de la santé à prévenir les complications du diabète dans le contexte canadien. L'équipe a réalisé une analyse de l'environnement en collaboration avec des chercheurs et quatre patients partenaires à travers le Canada.

Ils ont examiné les outils utilisés pour prévenir les complications du diabète qui répondaient aux critères suivants: ils étaient utilisés dans un contexte réel; utilisé toute méthode ou matériel pédagogique; étaient pertinents dans le contexte canadien, étaient rédigés en anglais ou en français; a été développé et / ou publié par des experts en complications du diabète ou par un organisme reconnu; ont été créés en 2013 ou après; et avait une accessibilité en ligne ou sur papier.

Les résultats de cette étude informent les intervenants canadiens intéressés par la prévention des complications du diabète pour éviter les doubles emplois inutiles, identifier les lacunes dans les connaissances et soutenir la mise en œuvre de ces outils dans la prise de décision clinique et des patients.

Lisez l'article ici.

Par Krista Lamb

Si la participation des patients à la conception des études de recherche doit devenir une partie intégrante du processus de recherche sur le diabète, la prochaine génération de scientifiques doit comprendre pourquoi elle est nécessaire et comment intégrer avec succès les patients dans leur travail.

Pour y parvenir, l'équipe de formation et de mentorat de Diabetes Action Canada a travaillé à créer des ressources et à partager des connaissances dans les deux langues officielles avec des étudiants et des stagiaires de partout au pays.

Le Dr André Carpentier est l'un des responsables du programme, aux côtés de Michelle Murray, du Dr Mathieu Bélanger et du patient partenaire André Gaudreau. Pour Carpentier, ce projet est essentiel à la mise en place d'un processus d'intégration des patients dans la planification de la recherche. Il y voit un moyen de démocratiser davantage la recherche, en l'ouvrant à tous ceux qui ont un intérêt dans les résultats. Pour ce faire, l'équipe devait s'assurer que tout le monde partait d'un lieu de compréhension commune. « Puisqu'un tel programme n'existait pas auparavant, nous avons dû former les formateurs et former tous les différents patients partenaires et les chercheurs de Diabetes Action Canada, puis étendre la base de formation à d'autres également », dit-il.

Gaudreau, qui vit avec le diabète de type 2, s'est impliqué parce qu'il voulait avoir l'occasion d'aider les chercheurs à voir que les patients apportaient une expertise très spécifique et nécessaire. Il avait rencontré des enquêteurs qui ne voyaient pas pourquoi un patient partenaire avait besoin d'un rôle dans leurs études, puis après avoir assisté à l'une de ses sessions de formation, ils ont réalisé la valeur qui leur manquait. «Ils venaient vers moi et me disaient:« Oh, André, je sais pourquoi maintenant. » Après la formation, ils voient pourquoi il est important de commencer par le patient partenaire au début, pas à la fin ou au milieu », dit Gaudreau. «Commencez par les patients partenaires et demandez-leur ce que la recherche pourrait faire pour eux.»

Carpentier est particulièrement fier de la façon dont les patients partenaires comme Gaudreau ont été si pleinement intégrés dans le processus - du niveau administratif, à la planification et aux évaluations, en passant par les séances de formation elles-mêmes. «Nous avons des patients incroyables qui sont vraiment impliqués tout au long du processus et de tous les programmes, et cela nous a aidés à faire avancer l'aiguille encore plus loin que ce que nous avions prévu», dit-il.

Un exemple de ceci est un projet récent avec le programme de santé des peuples autochtones Diabetes Action Canada, en collaboration avec le réseau Can-SOLVE CDK SPOR. Les groupes ont accueilli le parcours d'apprentissage inaugural Wabishki Bizhiko Skaanj (wah-bish-kih biish-ih-goo skaa-nch) en avril 2019 à Winnipeg, au Manitoba. Le parcours vise à améliorer les connaissances et la sensibilisation des chercheurs et des patients partenaires sur l'histoire des peuples autochtones au Canada et sur l'impact de la colonisation et des préjugés raciaux sur la santé des Autochtones. Il introduit des pratiques de recherche culturellement sûres axées sur les patients avec les communautés autochtones en tant que partenaires et contribue à créer un climat où l'histoire unique des peuples autochtones est reconnue et respectée afin de mener des recherches de manière équitable et sûre. Ce processus implique également de développer une pratique personnelle continue d'auto-réflexion critique et d'être honnête à propos de ses propres pouvoirs et privilèges, surtout en ce qui concerne les peuples autochtones.

À l'avenir, Carpentier espère pouvoir obtenir plus de partenariats et impliquer davantage d'instituts de recherche, en apportant des formations comme celle-ci à un public plus large et plus diversifié. Il aimerait également voir un investissement continu dans les programmes de mentorat pour aider à augmenter le nombre de jeunes scientifiques qui peuvent être immergés dans ce travail et voir les impacts tangibles.

Gaudreau est également très intéressé à élargir la portée de ce partage des connaissances. À l'avenir, il aimerait se concentrer sur la formation de plus de sessions de formateurs en français ou dans d'autres langues. Bien que bon nombre des formations actuelles se déroulent en français, il aimerait voir cette augmentation comme un moyen de s'assurer qu'il y a des instructeurs qualifiés disponibles partout au pays et capables de rejoindre une population vaste et diversifiée.

Dans l'ensemble, le groupe espère tirer parti de leurs succès pour mieux comprendre comment la participation des patients à la recherche peut avoir un impact positif sur la recherche à tous les niveaux.

Apprenez-en davantage sur le programme de formation et de mentorat Diabetes Action Canada.

Par Krista Lamb

Pendant des décennies, le sexe et le genre étaient souvent absents de la liste des éléments pris en compte au cours du processus de recherche. Malheureusement, cela a conduit à des interventions de soins de santé inappropriées ou potentiellement nuisibles pour certains patients.

De nos jours, le sexe et le genre sont reconnus comme importants pour la recherche en santé - un développement applaudi par Diabetes Action Canada - et notre équipe de recherche dans ce domaine cherche à faire en sorte que la compréhension du sexe et du genre soit élargie pour inclure des considérations d'intersectionnalité, englobées par le terme analyse basée sur le sexe et le genre plus (SGBA +)

L'équipe de recherche sur le sexe et le genre du Women's College Hospital de Toronto définit le SGBA + comme «le processus d'intégration du sexe, du genre et d'autres facteurs démographiques - tels que la race et le handicap - tout au long du processus de recherche, de la conceptualisation (par exemple, l'élaboration des questions de recherche) à la réalisation. (par exemple, transfert des connaissances). »

Cela signifie que s'il est important d'examiner la distinction, par exemple, entre les femmes et les hommes, il est également nécessaire d'examiner d'autres facteurs dans leur vie et comment ceux-ci affectent les résultats de la recherche en santé.

«Je pense qu'au début, il réalisait l'importance de regarder les différences entre les femmes et les hommes», dit le Dr Paula Rochon à propos de ce domaine de recherche. «Nous savons qu'il y a tellement de différences importantes du point de vue du sexe, par exemple en ce qui concerne les personnes prédisposées au diabète. Ensuite, il y a de nombreuses pièces liées au genre, allant de l'impact sur le régime alimentaire ou l'image corporelle à la conception de pompes à insuline. Au fil du temps, nous avons ajouté tous les autres facteurs croisés qui sont si importants. Comment le statut socio-économique y joue-t-il? Comment la race y joue-t-elle? Quelles sont toutes ces autres pièces? Cela ajoute tellement plus de complexité et de richesse au travail.

Le Dr Robin Mason est d'accord. «Tous ces éléments contribuent à l'identité, rendant l'expérience de chaque personne dans le développement du diabète, l'apprentissage du diabète, l'autogestion et les effets globaux du diabète quelque peu uniques», explique-t-elle.

En d'autres termes, on peut dire qu'une femme peut être plus ou moins susceptible de développer un diabète en se basant uniquement sur les variations génétiques qui découlent de son sexe. Cependant, il existe de nombreuses autres variables dans sa vie qui peuvent également jouer un rôle dans ce risque - où elle vit, sa race, son statut socio-économique, ce qu'elle fait pour gagner sa vie, à quelles ressources elle a accès, etc. être pris en compte dans une étude de recherche afin de bien comprendre les résultats.

Cela conduit au concept d'intersectionnalité, qui est un autre locataire majeur de ce travail.

«L'intersectionnalité est un cadre permettant de comprendre comment différents facteurs démographiques, comme le sexe, l'âge, la race, la religion et l'éducation, se recoupent pour déterminer les résultats en matière de santé. En tant que tel, il est important d'appliquer une lentille d'intersectionnalité tout au long du processus de recherche depuis le début du projet jusqu'à la fin pour s'assurer que tous les facteurs d'identité sont pris en compte », explique Jaimie Roebuck.

Le fait d'examiner exclusivement le sexe et le genre, explique Mason, a aidé l'équipe du Women's College Hospital à reconnaître les limites de ces éléments lorsqu'ils sont considérés seuls. Ils devaient également examiner les facteurs liés à l'identité croisés. «Nous avons reconnu que nous devions faire un travail supplémentaire pour développer notre compréhension de la façon dont ces facteurs clés liés à l'identité se croisent avec le sexe et le genre pour créer une expérience individualisée.

Pour poursuivre cet objectif, l'équipe a développé un article qui explique les concepts de SGBT + et d'intersectionnalité, et ils travaillent sur un certain nombre de modules de formation qu'ils déploieront pour les chercheurs de Diabetes Action Canada au cours des prochains mois.

Pour le Dr Rochon, travailler avec le réseau Diabetes Action Canada contribue à faire comprendre ces concepts dans la recherche afin de mieux servir les personnes atteintes de diabète. «Grâce à notre groupe, nous contribuons à accroître la capacité et à faire progresser l'avenir de la recherche sur le diabète au Canada», dit-elle. «Si tous les chercheurs commencent à appliquer une optique d'intersectionnalité à leur travail, nous pouvons créer un ensemble de preuves que les gens peuvent utiliser pour vraiment améliorer la façon dont nous prenons soin des personnes atteintes de diabète.

En savoir plus sur notre programme de recherche sur le sexe et le genre.

Diabetes Action Canada est ravi de poursuivre sa série de webinaires en octobre avec notre projecteur de recherche mettant en vedette notre Application des connaissances (AC) programme. Veuillez noter que toutes les présentations se dérouleront en français

Vous trouverez ci-dessous la liste des sujets et des présentations de cette série de webinaires d'octobre:

Mardi 6 octobre^th à 1 h HNE

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Témoignage percutant: Lanie Deslauriers

• Mise à l’échelle de la prise de décision partagée pour les soins centrés sur le patient (LEGACy)
  • Présenté par: Karine Plourde

Les aînés / aidants naturels du Canada dans le domaine des soins à domicile pourraient bénéficier d'une prise de décision partagée et s'engager pleinement en tant que partenaires dans leurs soins. Bien que d'excellents outils de prise de décision partagée aient été développés, le défi consiste à faire évoluer ces outils pour une utilisation plus large. La Dre France Legare, codirigeante du programme de promotion de l'application des connaissances Diabetes Action Canada, discute de sa subvention du programme Fondation des IRSC pour mettre à l'échelle la prise de décision partagée dans les soins à domicile.  

• Élaboration de normes pour des lignes directrices sur les rapports d’études évaluant l’impact des stratégies de mise à l’échelle (SUCCEED)
  • Présenté par: Amédé Gogovor

Mettre à l’échelle des interventions efficaces liées à la santé ne suit pas un processus défini. Par conséquent, ceux qui souhaitent procéder à une mise à l’échelle de leur intervention ont peu ou pas de lignes directrices pour y arriver. Amédé Gogovor présente une approche pour rapporter des études de mise à l’échelle sous l’angle de la recherche axée sur le patient et sur la recherche en fonction du sexe et du genre.

• Intégration des notions de sexe et de genre dans les interventions visant la promotion d’une prise de décision partagée pour les professionnels de la santé : analyse secondaire d’une base de données d’examens systématiques de Cochrane
  • Présenté par: Lionel Adisso

La prise de décision partagée a fait ses preuves tant pour les patients que pour les équipes de soins. Le fait de tenir compte du sexe et du genre comporte aussi des avantages dans le plan de traitement du diabète. Or, à quelle fréquence les deux sont-ils combinés? Lionel Adisso expose les résultats qu’il a obtenus en évaluant ces deux concepts conjointement.

* Modéré par: Olivia Drescher

Mercredi 21 octobre^th à 11h EST

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Témoignage percutant: Nicole Ruel

• Habitudes de sommeil des adultes vivant avec le diabète : favoriser la compréhension pour améliorer les interventions et prévenir les complications liées au diabète
  • Présenté par: Lydi-Anne Vézina-Im

Quelle est la recette magique pour bien dormir si vous vivez avec le diabète? Lydi-Anne Vézina-Im, lauréate du programme d’application des connaissances d’Action diabète Canada, présentera ses découvertes sur ce que les personnes atteintes de diabète de type XNUMX et XNUMX estiment être le secret d’un bon sommeil.

• Recherche axée sur le patient à grande échelle (RePOS)
  • Présenté par: Ali Ben Charif

À mesure que les chercheurs recueillent des données probantes sur des initiatives de recherche réussies à l’échelle locale, l’intérêt de les déployer à grande échelle croît parce que cela permettrait d’atteindre plus de régions au Canada et d’accéder à un grand nombre de personnes. Le Dr Ali Ben Charif présente une approche de groupes à intérêts multiples, incluant des patients partenaires, pour créer un cadre facilitant la participation à grande échelle des patients et du public aux innovations en matière de recherche en santé.

 Accroître le potentiel des innovations en santé : état de la situation au Canada

• • Présenté par: Ali Ben Charif

Les chercheurs canadiens recueillent des preuves grâce à d’innombrables projets pilotes. Comment font-ils pour transposer leurs idées à plus grande échelle dans plus de régions au pays? Le Dr Ali Ben Charif examine l’état actuel de la situation et le processus pour accroître l’échelle des innovations de recherche en santé ainsi que les principaux facteurs de réussite.

 * Modéré par: France Legare

Par Krista Lamb

Pour les Canadiens plus âgés, le diabète est souvent l'une des multiples affections qu'ils essaient de gérer, tout en se heurtant à des obstacles propres à leur âge. C'est pourquoi une équipe de recherche de Diabetes Action Canada se consacre à travailler avec les personnes âgées atteintes de plusieurs maladies chroniques et leurs soignants pour promouvoir un vieillissement optimal à la maison.

Ce programme de partenariat communautaire sur le diabète (RPC), développé par le Unité de recherche sur le vieillissement, la communauté et la santé à l'École des sciences infirmières de l'Université McMaster à Hamilton, en Ontario, comprend une intervention d'autogestion de six mois conçue pour améliorer la qualité des soins et les résultats de santé chez les adultes de plus de 65 ans atteints de diabète et d'autres problèmes de santé chroniques qui vivent dans la communauté. Le PPC pour le diabète est offert grâce à un partenariat entre les organismes de soins primaires et les organismes partenaires communautaires et comprend la coordination des soins, des visites à domicile ou virtuelles, des séances de mieux-être et des conférences de cas en équipe en plus des soins habituels du diabète. Le RPC pour le diabète est actuellement évalué dans six contextes divers dans trois provinces (Ontario, Québec, Î.-P.-É.).

Pour la Dre Jenny Ploeg, la nécessité de se concentrer sur une population d'adultes âgés est essentielle. «Nous reconnaissons pleinement la vulnérabilité des personnes âgées face à leurs multiples maladies chroniques», dit-elle. «Ce sont de grands utilisateurs du système de santé, leur qualité de vie est souvent affectée par la présence de maladies chroniques. Et aussi, ils dépendent fortement de leurs aidants naturels pour leur soutien.

Le Dr Maureen Markle-Reid est d'accord. «Il s'agit d'une population mal desservie, en ce sens qu'elle fait face à de nombreuses inégalités et a des difficultés, par exemple, à accéder aux services, et est souvent difficile à atteindre parce qu'elle a un faible revenu ou un faible soutien social. Il y a de nombreux facteurs qui influencent leur santé en dehors du système de santé », dit-elle. «Et une grande pièce de ce puzzle est le fait qu'ils sont sous-étudiés. Lorsque nous avons lancé ce projet, nous avons constaté qu'une grande partie de la recherche portant sur différents modèles de soins communautaires avait en fait exclu les personnes âgées atteintes de plusieurs maladies chroniques.

Les personnes âgées atteintes de diabète et d'autres maladies chroniques reçoivent souvent des soins de plusieurs prestataires qui ne communiquent pas directement entre eux. Cela peut signifier que leurs soins sont fragmentés. Le RPC a été conçu pour améliorer la communication et la coordination entre les fournisseurs, les milieux et les secteurs afin que les personnes âgées et leurs aidants puissent se sentir mieux soutenus et améliorer leur état de santé.

L'équipe étudie également les obstacles et les facilitateurs à la mise en œuvre du RPC dans des communautés spécifiques afin que le programme puisse être adapté de manière appropriée. Ils reconnaissent que des éléments comme la géographie et la sécurité culturelle individuelle doivent être pris en compte lors de la mise en œuvre du programme dans divers contextes. Par exemple, dans une communauté comme la banlieue de Scarborough, en Ontario, les personnes âgées peuvent avoir du mal à trouver un moyen de transport pour se rendre à l'épicerie et acheter des produits alimentaires sains, ou pour trouver des ressources disponibles dans leur langue maternelle. Lorsque l'on considère ces facteurs, ce qui peut bien fonctionner dans une population peut être complètement faux pour une autre. Être conscient de cela permet une approche beaucoup plus holistique et fondée sur des preuves.

Pour les patients partenaires impliqués dans ce projet, une grande partie de l'attrait de ce projet était de mieux comprendre les besoins des personnes âgées de divers horizons et, par conséquent, d'être en mesure de fournir des programmes et du soutien qui amélioreraient leur vie.

Frank Tang a connu bon nombre des obstacles que le programme a observés lorsqu'il s'occupait de ses parents vieillissants, y compris une mère atteinte de diabète et de démence. Il a dû naviguer parmi plusieurs médecins et spécialistes et traduire à ses parents ce dont ils avaient besoin et pourquoi. Maintenant, alors qu'il vieillit et gère son propre diagnostic de diabète de type 2, il est très conscient de la nécessité pour la recherche de se concentrer sur la satisfaction des besoins spécifiques des communautés. «Je pense que ce que j'apporte à ce projet, c'est l'expérience vécue, surtout quand la langue est un facteur majeur», dit Tang. «À mesure que les gens vieillissent, leur audition n'est pas aussi bonne. Et vous obtenez un spécialiste qui leur parle rapidement et qui ne sait pas quels sont les détails. Vous avez besoin de quelqu'un qui a une bonne compréhension de la langue anglaise ou française qui pourrait les aider à le décomposer de manière à ce qu'ils puissent comprendre.

Le partenaire de recherche des patients, Ron Beleno, est d'accord. Il aide également ses parents à gérer le diabète et d'autres maladies chroniques. Il voit clairement les défis liés au fait que des adultes plus âgés issus d'une population immigrante essaient de naviguer dans le système de soins de santé et la nécessité de programmes de recherche pour étudier leurs besoins et créer des programmes qui y répondent. «Il s'agit de comprendre cet élément communautaire et d'être prêt à s'adapter», dit-il. Les chercheurs ont appris des patients partenaires sur les préoccupations très différentes auxquelles chaque individu est confronté et sur la façon dont la recherche doit répondre aux besoins de chacun. «Vous devez avoir une certaine flexibilité en fonction de la communauté.»

À l'avenir, le programme vise à continuer de se concentrer sur la collaboration avec les partenaires de recherche sur les patients et les ressources communautaires pour améliorer les résultats. «Je suis tellement fier des changements que nous avons constatés au fur et à mesure que nous avançons dans cette étude», déclare Markle-Reid. «Nous disons souvent que nous changeons la pratique au fur et à mesure que nous l'étudions. Et nous constatons des changements dans la façon dont les prestataires prennent en charge les personnes âgées atteintes de multimorbidité, comment ils prêtent attention aux déterminants sociaux de la santé, comment ils travaillent maintenant avec une lentille centrée sur le patient, en collaboration avec les patients et familles, y compris les aidants naturels ou les amis, et en faisant vraiment participer ces personnes dans le cadre de leurs soins.

En savoir plus sur le programme sur notre site Web.

Un article des chercheurs de Diabetes Action Canada Drs. Peter Senior, Bruce Perkins et Remi Rabasa-Lhoret, ainsi que la patiente partenaire Kate Farnsworth, ont récemment été publiés dans la revue Springer Nature.

Le papier, Évaluation des risques et des avantages du remplacement des cellules bêta par rapport aux systèmes automatisés d'administration d'insuline pour le diabète de type 1, examine en détail ces options de traitement.

Lisez l'article ici.

Diabetes Action Canada est ravi de relancer sa série de webinaires très réussie en septembre, octobre et novembre. Chaque mois, nous présenterons différents programmes de recherche et en septembre, nous mettrons en évidence les Programme de formation et mentorat et le travail de nos lauréats et stagiaires.

Vous trouverez ci-dessous la liste des sujets et des présentations de cette série de séminaires de septembre:

Mardi 15 septembre^th à 1 h HNE

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Histoire d'impact personnel: Tom Weisz

1. Mise en œuvre du programme de mentorat pour les jeunes autochtones
   • Présenté par: Frances Sobierajski

Le Programme de mentorat pour les jeunes autochtones (IYMP) est conçu en partenariat avec les communautés autochtones pour promouvoir le bien-être holistique, prévenir le diabète de type 2 et promouvoir une santé mentale positive. Frances Sobierajski, discutera de ce programme dynamique après l'école et de l'engagement communautaire essentiel utilisé pour mettre en œuvre ce programme réussi.

2. Étudier la faisabilité d’une application de santé mobile servant à la gestion et au suivi des femmes atteintes de diabète gestationnel
   • Présenté par: Bhavadharini Balaji

Les femmes qui développent un diabète gestationnel ont des besoins accrus du système de santé ont besoin d'une surveillance accrue à la fois par leur praticien et par elles-mêmes. Découvrez comment la Dre Bhavadha Balaji, Diabetes Action Canada, boursière postdoctorale, évalue la faisabilité de l'application bant pour soutenir l'autogestion des femmes atteintes de diabète gestationnel pendant la grossesse et le post-partum.

3. Comment l’échange de connaissances en recherche sur les soins de santé primaires peut-il avantager les personnes atteintes de diabète : une étude qualitative
   • Présenté par: Francesca Brundisini

Les résultats des recherches sur le traitement du diabète mènent souvent à des approches différentes pour gérer la maladie. Comment ces renseignements sont-ils communiqués aux personnes qui en ont besoin (c’est-à-dire le praticien et le citoyen)? Francesca Brundisini examine une approche de recherche axée sur le patient sous l’angle de la diffusion de nouvelles connaissances au grand public.

* Modéré par: Tracy McQuire

Mercredi 30 septembre^th à 11h EST

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Histoire d'impact personnel: Sasha Delorme

1. Poursuivez vos efforts! Maintenez et multipliez les interventions qui améliorent la qualité
   • Présenté par: Celia Laur

Les programmes d’amélioration de la qualité ont efficacement amélioré les soins pour les personnes atteintes de diabète, et les preuves sont nombreuses. Or, que se passe-t-il lorsque le financement prend fin? La Dre Celia Laur, lauréate de la bourse de formation intercentre d’Action diabète Canada, présentera les résultats de ses entretiens avec des auteurs d’essais. Ces derniers ont mené des initiatives d’amélioration de la qualité réussies. La Dre Laur explore avec eux les répercussions des arrêts de financement et examine si le travail a continué et, le cas échéant, de quelle manière.

1. Comment le sucre agit-il sur les graisses dans le sang et influence-t-il le risque de maladie cardiaque?
   • Présenté par: Priska Stahel

Le développement d'une maladie cardiaque est une préoccupation majeure pour les personnes atteintes de diabète de type 2. Priska Stahel, boursière postdoctorale Diabetes Action Canada, discute du rôle du glucose dans la libération des graisses stockées et augmente le risque de développer une maladie cardiaque. 

3. Quantifier le risque de diabète de type 2 chez les femmes enceintes
   • Présenté par: Stephanie Read

Chez les femmes, le diabète gestationnel est un marqueur important du risque de diabète de type 2. Stephanie Read, récipiendaire d’une bourse de recherche postdoctorale d’Action diabète Canada, discutera d’un outil numérique destiné à aider les femmes et les médecins à calculer le risque de diabète de type 2 d’une personne. L’objectif est de faire en sorte que les interventions de soins ciblant la réduction du risque de diabète de type 2 soient entreprises au moment opportun et auprès des bonnes personnes.

4. Aperçu des effets du dépistage rétinien à distance de la rétinopathie diabétique chez les femmes de faible statut socio-économique – Étude qualitative à plusieurs méthodes.
   • Présenté par: Aleksandra Stanimirovic

Le dépistage télé-rétinien de la rétinopathie diabétique s'est avéré être une approche rentable pour prévenir cette complication tant redoutée pour les personnes atteintes de diabète. La Dre Aleksandra Stanimirovic, lauréate du programme de mentorat Diabetes Action Canada, discute des défis particuliers auxquels sont confrontées les femmes de statut socioéconomique inférieur en participant au dépistage de la télé-rétinopathie.

* Modéré par: Tracy McQuire

Afin d'explorer les moyens par lesquels les données peuvent rester en sécurité tout en devenant plus facilement accessibles aux chercheurs qui examinent des questions d'intérêt public, Diabetes Action Canada et le Schwartz Reisman Institute for Technology and Society de l'Université de Toronto se sont associés à la fin de 2019 pour organiser une collaboration. , atelier interdisciplinaire. L'événement a permis de découvrir comment les données de santé pourraient être libérées des mécanismes obsolètes qui protègent apparemment la vie privée, mais agissent plutôt comme des obstacles à l'amélioration des résultats de santé des patients.

Les participants, y compris les patients partenaires de Diabetes Action Canada, provenaient de divers secteurs stratégiques, disciplines universitaires, organisations à but non lucratif et établissements de soins de santé pour apporter leurs perspectives et leurs antécédents divers à un objectif commun: améliorer la santé et l'autonomie de ceux qui vivent. diabétiques en Ontario grâce à un meilleur accès et à une meilleure analyse des données stockées dans le système de santé. Le groupe visait non seulement à relever les défis liés aux données spécifiques au diabète, mais à réfléchir plus généralement à la manière dont la libération de données pourrait améliorer la santé et sauver des vies. 

Ce rapport, Libérer les données de santé dans un monde numérique, résume les problèmes pour lesquels les participants ont tenté d'identifier les causes profondes, la diversité des approches qui ont été appliquées à ces problèmes, et les perspectives et antécédents uniques des participants de divers secteurs.

Lisez le rapport maintenant! 

Par Krista Lamb

Grâce au travail des chercheurs de Diabetes Action Canada, la Dre Alanna Weisman et la Dre Gillian Booth, il est maintenant possible de distinguer le diabète de type 1 du diabète de type 2 dans les dossiers médicaux électroniques et les bases de données administratives de l'Ontario.

Il s'agit d'un pas en avant important, car pendant des années, les chercheurs ontariens ont dû adopter une approche de «meilleure estimation» pour établir les besoins des personnes atteintes de diabète de type 1 dans la province. «Nous pourrons en apprendre beaucoup sur le diabète de type 1 au Canada, que nous n'avions pas pu étudier auparavant», explique Weisman. "Nous ne savions même pas les choses de base sur le diabète de type 1, comme le nombre de personnes ayant un diagnostic de diabète de type 1, les taux augmentent-ils au fil du temps, diminuent-ils au fil du temps ou sont-ils stables?"

L'accès à ce type de données permettra aux chercheurs et aux décideurs de mieux comprendre les besoins des personnes atteintes de type 1 et de trouver des moyens d'améliorer les soins.

Weisman, endocrinologue à l'hôpital Mount Sinai, a concentré ses recherches sur les bases de données. Elle utilise des sources nationales et provinciales pour saisir les informations sur la santé d'une population. Étant donné que le diabète de type 1 est relativement rare par rapport au type 2 - seulement 5 à 10% environ des diabétiques ont le type 1 -, il était difficile de trouver un moyen d'extraire des informations spécifiques à la communauté de type 1.

«Il est important de comprendre que lorsque nous utilisons ces types de grandes bases de données qui capturent des informations sur la santé d'une population, nous n'avons pas le même niveau de détail disponible dans le dossier médical. Nous n'avons pas en fait de variable codée simple indiquant le type de diabète d'une personne », explique Weisman. «Si vous ne disposez pas d'un moyen simple de distinguer cela, il est vraiment difficile d'identifier de manière fiable les personnes atteintes de diabète de type 1, car leur population est si petite par rapport au diabète de type 2.»

Le papier, «Validation d'un algorithme de diabète de type 1 à l'aide de dossiers médicaux électroniques et de données administratives sur les soins de santé pour étudier l'incidence de la population et la prévalence du diabète de type 1 en Ontario, Canada»a été publié dans la revue Recherche et soins ouverts sur le diabète du BMJ. Weisman espère que cela pourra aider les chercheurs d'autres provinces à trouver un moyen fiable de distinguer le diabète de type 1 dans leurs systèmes de base de données. Elle prévient toutefois que, parce que chaque province a des façons légèrement différentes de recueillir des données, l'algorithme peut devoir être ajusté dans tous les cas.

Ensuite, Weisman et son équipe de recherche travaillent sur les moyens d'utiliser ces nouvelles données pour en savoir plus sur la façon dont l'accès aux pompes à insuline peut avoir un impact sur les résultats pour les personnes atteintes de diabète de type 1. Partout au Canada, chaque province a des règles différentes pour le financement des pompes, ce qui signifie que les résultats pourraient différer considérablement en fonction de l'accès.

«L'une des premières questions que nous examinons, puisque nous avons la possibilité pour la première fois de comparer les provinces du Canada, est de déterminer si cela affecte l'incidence de l'utilisation de la pompe à insuline et si cela affecte qui peut utiliser une pompe à insuline basée sur le financement disponible dans leur province », dit Weisman. «Il est décourageant de penser que la même personne atteinte de diabète de type 1 a accès à une pompe à insuline dans une province et pas dans une autre. Je pense que cela peut être utilisé pour préconiser et conduire le changement dans les provinces où les gens n'ont pas autant accès. »

Ses résultats pourraient également influencer la prise en charge de la couverture de technologies comme les moniteurs de glucose en continu, qui ne sont actuellement pas couverts dans la plupart des provinces. À mesure que la technologie portable s'améliore, il sera important de savoir à quel point ces appareils ont un impact sur la santé globale de ceux qui les utilisent afin de mieux comprendre la nécessité d'améliorer l'accès et le financement. Cette nouvelle recherche offre un pas en avant dans ce travail.

Lisez l'article.

Renseignez-vous sur le répertoire national du diabète Diabetes Action Canada.

Par Krista Lamb

Le coût du traitement des ulcères du pied chez les personnes atteintes de diabète continue d'être incroyablement élevé. Une nouvelle étude des chercheurs de Diabetes Action Canada, les Drs. Mohammed Al-Omran et Charles de Mestral, montre que le coût du traitement des ulcères du pied diabétique dans les hôpitaux de Toronto est plus du double de celui des cinq conditions les plus coûteuses.

L'équipe explique en partie que la prise en charge d'une personne atteinte d'un ulcère du pied diabétique est fragmentée. «Malheureusement, il n'y a pas de soins multidisciplinaires coordonnés pour cette province existante en Ontario», explique Al-Omran. «En conséquence, vous vous attendez à ce que le coût soit élevé, et les soins de ces patients seront compromis. C'est la raison pour laquelle nous avons mené cette étude. »

Le papier, «Le fardeau économique des ulcères du pied diabétique pour patients hospitalisés à Toronto, Canada» a été publié dans la revue, Vasculaire, et a examiné le coût du traitement des ulcères du pied diabétique dans huit hôpitaux de Toronto. L'équipe a comparé les personnes admises avec des complications de l'ulcère du pied diabétique à celles admises avec différentes complications du diabète. Ils ont constaté que le coût du traitement des ulcères du pied liés au diabète était de près de 23,000 10,000 $ / patient. Un AVC, en comparaison, coûte environ 49,000 XNUMX $ / patient à traiter. Si un patient souffrant d'un ulcère du pied avait besoin d'une amputation, le coût montait en flèche à près de XNUMX XNUMX $.

Ces coûts, explique Al-Omran, sont déterminés par la durée du séjour à l'hôpital et le taux de réadmission. Ce sont des problèmes, dit-il, qui s'aggravent en raison de la fragmentation des soins et de l'absence d'une voie de traitement claire.

Al-Omran et d'autres chercheurs de Diabetes Action Canada ont maintenant développé un programme pilote qui étudie comment, en rationalisant les soins et en fournissant un plan de traitement clair, ces coûts peuvent être réduits et le patient recevra des soins meilleurs et plus cohérents. Le programme se déroule actuellement au St. Michael's Hospital de Toronto avec plus de 100 patients inscrits.

Le pilote, qui fournit un plan complet de bout en bout impliquant une équipe de chirurgiens vasculaires, podologues, internistes et autres, commence déjà à voir des résultats prometteurs. Al-Omran a vu le coût des soins baisser considérablement pour ceux qui sont inscrits à l'étude, car les soins cohérents et spécialisés réduisent la durée d'hospitalisation et améliorent les résultats globaux pour les patients.

Al-Omran et son équipe mènent d'autres études sur les coûts des ulcères du pied diabétique à travers le Canada dans l'espoir que cela aidera les décideurs à mettre en œuvre des changements qui produiront de meilleurs résultats pour les patients, ainsi que des coûts réduits. Al-Omran souhaite également voir davantage de programmes de prévention.

L'amputation s'est révélée être la complication la plus redoutée du diabète - plus que la mort ou la cécité - et après plus de 20 ans de travail dans ce domaine, Al-Omran sait que les soins préventifs peuvent avoir un impact énorme pour éviter ce résultat.

«Nous savons que 85% des personnes atteintes d'un ulcère du pied diabétique peuvent être empêchées de subir une amputation grâce à des dépistages et des interventions très simples, comme des soins spéciaux des pieds et des chaussures, des visites fréquentes chez leurs fournisseurs de soins primaires et l'accès à une équipe multidisciplinaire pour ulcères du pied diabétique à haut risque », dit-il. Il espère que cette recherche contribuera à améliorer l'accès à ces stratégies de prévention et à diminuer le nombre d'ulcères du pied nécessitant une intervention ou une amputation.

Apprenez comment Diabetes Action Canada aide à prévenir les amputations des membres inférieurs

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